那么安立生坦在治疗肺动脉高压(PAH)的临床实验中效果怎么样呢?在393例PAH患者中进行了两项(ARIES-1,ARIES-2)为期12周,随机,双盲,安慰剂对照,多中心的研究。这两项试验的主要研究终点是6分钟步行距离。此外,还评估了临床恶化,WHO功能分类等。试验结果显示出,在第12周时,ARIES-1中服用安立生坦5mg组比安慰剂组...
波生坦片 本品适用于治疗 WHO 功能分级 II 级-IV 级的肺动脉高压(PAH)(WHO 第 1 组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括 WHO 功能分级 II 级-IV 级的特发性或遗传性 PAH(60%)、与结缔组织病相关的 PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的 PAH(18%)患者。
在近期西方国家PAH注册登记研究中,CTD-PAH占WHO第一大类PAH患者的15.3%～25.3%,是仅次于IPAH的第二常见原因。在CTD-PAH患者中,系统性硬化症(SSc)是最常见的合并PAH的疾病,约占所有患者的70%,其他常合并PAH的结缔组织病包括系统性红斑狼疮(SLE)、混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合征(pSS)和类风湿关节炎(RA)等...
在后续行动中,根据世界卫生组织功能分类(WHO-FC)、6分钟步行距离(6MWD)和氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的精确临界水平,现在提出了一个四层风险评估工具,将患者分为低风险、中低风险、中高风险和高风险。 PAH治疗策略已经修改,强调了心肺合并症的重要性、诊断和随访时的风险评估以及联合治疗的重要性。随访...
22.根据权利要求1‑17中任一项所述的方法,其中所述方法促进或增加如WHO所认可的 肺高血压功能等级消退。 23.根据权利要求1‑17和22中任一项所述的方法,其中所述方法将如WHO所认可的肺高 血压功能等级消退从IV级肺高血压促进或增加至III级。 24.根据权利要求1‑17和22中任一项所述的方法,其中所述方法将...
马昔腾坦他达拉非片的适应症是肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 此药物由Actelion Pharmaceuticals Ltd/ Penn Pharmaceutical Services Limited/ Almac Clinical Services Limited;Janssen Research & D…