肺动脉高压(pulmonaryhypertension)是一种临床常见病症,病因复杂,可由多种心、肺或肺血管疾病引起。PH时因肺循环阻力增加,右心负荷增大,最终导致右心衰竭,从而引起一系列临床表现。 英文名:pulmonaryhypertension,PH 发病部位:肺 就诊科室:心血管内科呼吸内科 ...
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)为一种罕见的呼吸困难-疲劳综合征,是指由多种异源性疾病(病因)和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变,从而引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展为右心衰竭甚至死亡。 PH病理表现 PH病理改变主要...
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是指由多种异源性疾病(病因)和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展成右心衰竭甚至死亡。近年来PH领域取得了许多进展,诊断及治疗策略不断更新。 世界卫生组织(WHO)将肺动脉高...
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一类以肺动脉渐进性闭塞导致肺血管阻力进行性升高进而发生右心衰竭甚至死亡的恶性肺血管疾病。PH主要分为五大类,其中第一大类动脉性肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)被认为是恶性进展性疾病,晚期患者预后极差。其血流动...
1.肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的定义及分类 1.1.定义 1973年,第一届世界肺动脉高压研讨会将PH定义为:静息状态下,经右心插管测得平均肺动脉压(mPAP)≥25mmHg。近年来多项研究提示肺血管阻力以及“交界性”mPAP(21~24mmHg)是PH发生发展的重要因素。目前,最新的肺动脉高压定义为:静息右心导管术中平均...
肺高压(pulmonary hypertension,PH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症之一,其中第一大类PH,即肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)最为常见,其起病隐匿,临床表现缺乏特异性,早期诊断困难,治疗效果不佳。目前PAH仍是CTD患者死亡的重要因素之一,因此备受风湿学界越来...
肺动脉高压(Pulmonary Hypertension,PH)根据其病因和病理生理学特点,通常分为以下五大类别: 1.动脉性肺动脉高压(PAH):包括原发性(未知病因)和遗传性肺动脉高压(HPAH)。这一组别的PH是由肺血管的病理性改变引起的,如肺动脉血管壁的肌肉增厚和血栓形...
肺动脉高压(PH或PHTN)是肺动脉内血压升高的一种疾病[6]。症状包括呼吸急促,晕厥,疲倦,胸痛,腿部肿胀,心跳加快。[6] [2]这种情况可能使其难以锻炼。[6]发作通常是渐进的。[7] 原因往往是未知的。[1]风险因素包括家族史,肺部先前的血栓,...
肺动脉高压(pulmonaryhypertension, PH)是指由多种异源性疾病(病因)和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展成右心衰竭甚至死亡。 二、血流动力学定义及临床分类 1.血流动力学定义 PH是指海平面、静息状态下,经右心导管检查(RHC)测定的肺动脉平均压...
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态,可以是一种独立的疾病,也可以是其他心肺疾病的并发症或综合征[1]。其血流动力学诊断标准为:海平面、静息状态下,右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg。据估计,全球有2500万人患有PH,其中动脉型PH约占10%。了解...