考马斯蓝G-250染料的水溶性在胶体考马斯染色方案中得到了很好的应用。溶液中蛋白质测定-布拉德福德法1. 着色溶液成分：5%考马斯蓝G2502. 着色溶液制备：a.将50mg考马斯蓝G250溶于50ml甲醇中b.从步骤1开始向溶液中加入100ml 85%H3PO4c.将步骤2的溶液加入500ml H2O中，混匀d.过滤以去除任何沉淀物e.再添加...
6-0657 考马斯亮蓝 R-250 染色液使用手册V1.0.pdf,天 CAT#:6-0657-250 净 常温运输和保存 沙系列 考马斯亮兰R-250染色液 CoomassieBrilliant BlueR-250Stain Solution 使用手册V1.0 江苏天净沙基因诊断技术有限公司 网址:;电话:400-6005850;电邮:order@ 产品及特点
在蛋白质染色中，目前考马斯亮蓝染色法最为常用，1965年考马斯亮蓝应用于聚丙烯酰胺凝胶染色，它步骤简便、灵敏度较高，可进行定量扫描。它可分为R和G型两类：R型为三苯基甲烷(triphenylmethane)，每个分子含有两个SO3H基团，本身偏酸性，磺酸基与蛋白质的碱性基团结合形成染料—蛋白质复合物。G型为二甲花青亮蓝(...
考马斯亮蓝染色液(Commassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝R250为染料可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的常规染色或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。采用常规染色方法需至少1h,采用快速染色方法一般数分钟即可。本染色液经过改良,不含有毒的甲醇,但含有刺激性气味的乙酸。 solarbio_jun 进士 9 ...
概述:考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合,尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色,并且在比较宽的范围内,扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。 配置方法:1.称取1g考马斯亮蓝R-250,置于1L烧杯中;2.量取250mL的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解;3.加入100mL的冰乙醋酸...
考马斯亮蓝R-250(Coomassie BrilliantBlue R-250) 是考马斯亮蓝系列染料中的一种。R 表示其干粉颜色是蓝色偏红,250 表示其纯度。其钠盐的分子式是C45H44N3O7S2Na,分子量为826。在酸性条件下,染料的硫酸基团能跟蛋白的碱性氨基酸结合,故常用于主要用于SDS-PAGE染色。考马斯亮蓝R-250 比G-250 少两个甲基基团...
考马斯亮蓝的三种染色法：考马斯亮蓝染色法——标准方法1．电泳后，将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝30.1％（W/V）考马斯亮蓝R-250，25%（V/V）异丙醇，10％（V/V）冰醋酸1L胶体积的0．25％考马斯亮蓝R—250(溶解于50％甲醇和10％乙酸中)。2．室温下振摇温育4h至过夜。3．去除染色...
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本产品就是基于此方法而开发的产品。它具有下列特点: 1. 即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。 2. 不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合,尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色,并且在比较宽的范围内,扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。 相关文献: 《Diagnosis of hepatocellular carcinoma using a novel anti?glycocholic acid monoclonal antibody?based method》 作者:Mi...