考马斯亮蓝G250染色法 ▪实验类型——基础验证型 ▪实验目的 掌握和学习考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质含量的基本方法 一原理 465nm 棕红色酸性溶液中 与蛋白质疏水区结合 考马斯亮蓝G-250染料 青蓝色 595nm 在一定蛋白质浓度范围内(1-1000ug)，蛋白质和色素结合物在595nm波长下的吸光度与蛋白质浓度成...
(1)样品提取。方法与斐林-酚试剂法相同。 (2)吸取样品提取液1.0 mL,放人具寨试管中(每个样品重复2次),加人5 mL考马斯亮蓝G-250溶液,充分混合,啟置2 min后在595 nm下比色,测定吸光度,并通过标准曲线查得蛋白质含量。 结果计算 式中:C、VT、WF、VS的表示意义与斐林-酚试剂法相同。
考马斯亮蓝G250染色法 ▪实验类型——基础验证型 ▪实验目的 掌握和学习考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质含量的基本方法 一原理 465nm 棕红色酸性溶液中 与蛋白质疏水区结合 考马斯亮蓝G-250染料 青蓝色 595nm 在一定蛋白质浓度范围内(1-1000ug)，蛋白质和色素结合物在595nm波长下的吸光度与蛋白质浓度成...
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考马斯亮蓝G250染色法测定蛋白质含量原理:考马斯亮蓝G250具有红色和青色两种色调、在酸性溶 液中游离状度下为棕红色,当它通过疏水作用与蛋白质结合后,变成蓝色,最大吸收波长从465mm转移 到595nm处,在一定的范内,蛋白质含量与595nm的吸光度成正比,测定595nm处光密度值的增加...
1)考马斯亮蓝G250染色液的配制 将0.2g G250溶于100ml水中(需要加热至50°C促进溶解)。冷却后,加入100ml 2N H2S04。室温放置3h-过夜,然后滤纸除杂。过滤后的溶液,小心加入22.2ml 10N KOH,然后加入28.7g TCA。混匀后室温放置> 3h,再过滤除杂从而获得琥珀般的棕色溶液,不含蓝色沉淀。
说明法蛋白含量测定使用说明法蛋白含量测定使用说明法蛋白含量测定使用说明法蛋白含量测定使用说明法蛋白含量测定使用说明法蛋白含量测定使用说明实验原理实验原理实验原理实验原理:::考马斯亮蓝G250能与蛋白质的疏水区结合,考马斯亮蓝G的最大光吸收峰在405nm,当它与蛋白质结合250形成复合物时,其最大光吸收峰变为595nm...
考马斯亮蓝G250染色法测定啤酒中蛋白质含量