(1)实验原理: 考马斯亮蓝G-250分子通过范德华力、疏水作用等次级键与蛋白质中的碱性氨基酸相互作 用,两者互作的结果使G-250分子的最大光吸收从465nm转移至595nm。在一定的蛋白质 浓度范围内,由于G-250与蛋白质结合产物的最大光吸收与蛋白质含量成正比,因此,可 以通过测定G-250和蛋白质结合产物在595nm的最...
考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)染料,在游离状态下溶液呈棕红色,当它与蛋白质结合后变为蓝色。蛋白质含量在0~1000μg范围内,蛋白质-色素结合物在595nm下的吸光度与蛋白质含量成正比,故可用比色法进行定量分析。考马斯亮蓝G-250法(Bradford法)是比色法与色素法相结合的复合方法,简便快捷,灵...
考马斯亮蓝G250是一种酸性染料,在游离状态下呈棕红色,最大光吸收在465nm处。当它与蛋白质结合后,变为蓝色,最大光吸收随之转移至595nm处。这种颜色的转变是由于蛋白质与染料结合形成了复合物。 具体来说,考马斯亮蓝G250与蛋白质结合的原理主要涉及以下几个方面。 首先,考马斯亮蓝G250分子中含有磺酸基和氨基等...
考马斯亮蓝测定蛋白质含量的原理是在酸性条件下,考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合,导致最大吸收峰由465nm变为595nm,同时颜色也由棕色变为蓝色。 考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长...
考马斯亮蓝G250染色法测定蛋白质含量原理:考马斯亮蓝G250具有红色和青色两种色调、在酸性溶液中游离状度下为棕红色,当它通过疏水作用与蛋白质结合后,变成蓝色,最大吸收波
百度试题 结果1 题目1.考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么?还有哪些2.如何正确使用分光光度计? 相关知识点: 试题来源: 解析 1考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么。还有哪些蛋白质定量法。2如何正确使用分光光度计。 反馈 收藏
考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么?网友 1 最佳答案 回答者:网友 在酸性条件下,考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合,导致最大吸收峰由465 nm 变为595 nm,同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合,测量在59...
在马斯亮蓝g-250法测定蛋白质含量的过程中,会使用紫外分光光度法来测定糖化血红蛋白的含量。这是因为糖化血红蛋白本身对紫外光有一定的吸收的特性。当紫外光照射到样本中包含的糖化血红蛋白上时,会使其被分解成不同的肽。这些肽段会有一定的反应,当在特定波长下照到波长光源上时,就可以由紫外可见分光光度仪测量出...
考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250...