考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。该染料在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465 nm,后者在595 nm。在一定蛋白质浓度范围内(1~1000 mg),蛋白质与色素结合物在595 nm波长下的吸光度与蛋白质含量成正比...
考马斯亮蓝G - 250( Coomassie briliant blue G - 250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。该染料在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465 nm.后者在595 nm。在一定蛋白质浓度范围内(1-1000ug),蛋白质与色素结合物在595 nm波长下的吸光度与蛋白质含量...
考马斯亮蓝G-250染色法测定染色法测定考马斯亮蓝蛋白质含量 【实验目的】学习掌握考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理和方法。【实验原理】考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，与蛋白质结合则呈现蓝色。染料的最大吸收从465nm变为595nm，蛋白质－染料复合物具有很高的消光系数，因此蛋白质测定的灵敏度较高，...
考马斯亮蓝G250染色法 ▪实验类型——基础验证型 ▪实验目的 掌握和学习考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质含量的基本方法 一原理 465nm 棕红色酸性溶液中 与蛋白质疏水区结合 考马斯亮蓝G-250染料 青蓝色 595nm 在一定蛋白质浓度范围内(1-1000ug)，蛋白质和色素结合物在595nm波长下的吸光度与蛋白质浓度成...
染色 蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg/mL，是一种常用的微量蛋白质快速测定...
实验五的内容的讲解和示范,为大家预习提供资源。, 视频播放量 6864、弹幕量 1、点赞数 110、投硬币枚数 23、收藏人数 190、转发人数 50, 视频作者 isabelzz, 作者简介 ,相关视频:蛋白质含量测定,标准曲线绘制过程,考马斯亮蓝G250法测定蛋白浓度-字幕版,考马斯亮蓝G250
考马斯亮蓝G250染色法测定蛋白质含量原理:考马斯亮蓝G250具有红色和青色两种色调、在酸性溶液中游离状度下为棕红色,当它通过疏水作用与蛋白质结合后,变成蓝色,最大吸收波
考马斯亮蓝G-250染色法实验步骤: (一)标准曲线的绘制 取6支具塞试管,按表1加人试剂(0-100 ug/mL的标准蛋白)。混合均创后,向各管中加人5 ml考马斯亮蓝G-250溶液,摇匀,并放置5min左右,用1cm光径比色皿在595nm下比色测定吸光度。以蛋白质浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标绘制标推曲线。
考马斯亮蓝G250染色法 ▪实验类型——基础验证型 ▪实验目的 掌握和学习考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质含量的基本方法 一原理 465nm 棕红色酸性溶液中 与蛋白质疏水区结合 考马斯亮蓝G-250染料 青蓝色 595nm 在一定蛋白质浓度范围内(1-1000ug)，蛋白质和色素结合物在595nm波长下的吸光度与蛋白质浓度成...