1、罗氏公开了一款新的IL-2/PD-1抗体融合蛋白 近日,罗氏申请的专利 WO2024153722A1公开了一款新的IL-2/PD-1抗体融合蛋白 。此前,罗氏已有该同靶点的药物eciskafusp alfa进入I期临床阶段,最新公开的这款融合蛋白可能是作为该药物的backup。 罗氏最早于2022年在Nature杂志上发表了《PD-1-cis IL-2R agonism yiel...
BMS的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）给出了正面案例。与罗氏不同，BMS的组合在肾细胞癌（RCC）上一路绿灯通行，在最新的实验中，还加入了免疫检查点CTLA-4抑制剂的联用。希望没有消失，罗氏等待最后一项实验的落槌敲定。而这等待的时间，注定也不会太久。梦碎：罗氏的PD-L1与Cabometyx 以PD-(L)1单抗为代表的免疫...
8月 2 日,罗氏宣布阿替利珠单抗(Tecentriq)皮下注射制剂针对未接受过肿瘤免疫治疗的铂类治疗失败的局部晚期/转移性 NSCLC 患者的 III 期临床试验 IMscin001 研究达到共同主要终点,非劣于已上市静脉注射 PD-L1 单抗 Tecentriq。罗氏表示,将在随后的医学会议上公布具体临床数据,并向包括美国 FDA 和欧盟 EMA 在内的...
Tecentriq是罗氏开发的一种靶向PD-L1的单克隆抗体。PD-L1是一种在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的蛋白质。通过抑制PD-L1,Tecentriq可以激活T细胞,达到治疗肿瘤的效果。目前,该药已在全球范围内获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞...
作为曾经最受追捧的新的免疫治疗靶点之一,TIGIT被数十家药企寄予厚望,甚至有“下一个PD-(L)1”之称。2020年5月,罗氏在美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布了名为CITYSCAPE的TIGIT+PD-L1联合疗法II期临床试验的双阳性完整研究结果,这也...
罗氏2.5亿美元引进PD-1调节IL-2疗法 9月7日,Good Therapeutics宣布已与罗氏签订合并协议。通过此次收购,罗氏将拥有该公司管线中创新、条件性激活、受PD-1调节的IL-2疗法,以及开发PD-1调节的IL-2受体激动剂疗法的技术平台专有权。 PD-1调节的IL-2疗法由靶向PD-1抗体结合域和IL-2组成,能够将IL-2活性特异性...
罗氏(Roche)希望扩大其在免疫肿瘤学领域的足迹,在与PD-1/PD-L1单抗药物竞争对手默沙东(Merck & Co)的Keytruda和百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo展开竞争时有其立足之地。 在正在召开的2020年美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research)年会上,公布了罗氏的PD-L1单抗药物Tecentriq与几种药...
2022年8 月2日,罗氏宣布,阿替利珠单抗皮下制剂(T药皮下制剂)铂类化疗后二线局部晚期/转移性非小细胞肺癌的 III 期临床试验 IMscin001 研究达到共同主要终点,非劣效于已上市静脉注射 PD-L1 单抗 T药。 罗氏表示,将在随后的医学会议上公布具体临床数据,并向包括美国 FDA 和欧盟 EMA 在内的全球监管机构递交这...
药品名称:Tecentriq( PD-L1 ) 2016 年 5 月,FDA 批准 Atezolizumab 治疗尿路上皮癌。这是第一个经 FDA 批准用于膀胱癌的 PD-1/PD-L1 抑制剂,同样也是近 30 年来,获批的第一个治疗膀胱癌的药物。适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,在含铂类化疗方案治疗中或治疗后疾病出现进展;或在含铂类化疗方案术...
PD-1/LAG-3双抗,肝癌 2021年7月2日,罗氏(F. Hoffmann-La Roche Ltd.)开发的RO7247669注射液在中国首次申请IND(临床试验申请),获得我国CDE受理(JXSL2101059)。本品是一款新型PD-1/LAG-3双特异性抗体,全球范围内正在开展1/2期临床试验,涵盖的拟开发适应症有:晚期肝细胞癌、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、...