癌基因KRAS的激活性突变在超过40%的结直肠癌中出现,是促进肿瘤免疫逃逸的关键因素。在之前发表于Cancer Cell杂志的研究(Cancer Cell. 2019 Apr 15;35(4):559-572.e7)中,廖雯婷团队利用转移性结直肠癌转基因小鼠模型(iKAP)揭示了KRAS...
在结直肠癌（CRC）的治疗领域中，尽管靶向治疗和免疫治疗在近年来取得了显著的进展，但化疗仍然是转移性结直肠癌（mCRC）治疗的重要基础。然而，化疗的疗效往往受到患者基因变异的影响。例如KRAS基因，这是一种在许多肿瘤中发生突变的基因，特别是在CRC中的突变率达到了约40%，且这些突变通常与疾病的预后和治疗反应...
用于体外定性检测人粪便样本中的KRAS基因突变(包括但不区分 G12D 、G12A 、G12V 、G12S 、G12R 、G12C 、G13D)、BMP3和NDRG4基因甲基化及血红蛋白,各个指标的检测值通过“ KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测分析软件”计算综合评分,用于对肠镜依从性差的结直肠癌高风险...
KRAS G12C突变在结直肠癌中的发生率约为3%，尽管比例不高，但其在肿瘤发展中的重要作用不容忽视。近年来，随着对KRAS蛋白结构和功能的深入理解，一系列KRAS G12C抑制剂如Sotorasib（AMG-510）和Adagrasib（MRTX849）被研发出来，并在临床试验中展现出对特定肿瘤患者的治疗潜力。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，Soto...
西妥昔单抗治疗部分KRAS突变有效的机制原理 对于部分KRAS突变转移性CRC患者，抗EGFR单抗有效，而对于部分患者则反应不佳。研究显示，这是由于KRAS突变体对于神经纤维蛋白（NF1）亲和力活性相关，提示重新认识KRAS突变，优化这部分患者的治疗策略。既往多项研究显示伴有KRAS突变的结直肠癌患者难以从EGFR抑制剂药物中获益，但...
KRAS突变是结直肠癌(CRC)中常见的突变类型,约占CRC病例的40%。在CRC的分子格局中,传统观念认为,KRAS突变与RET基因融合这两种遗传变异是相互排斥的,即一种突变的存在几乎排除了另一种共存的可能性,且现有文献也一致报道RET融合仅见于KRAS...
RAS基因是人类发现的第一个原癌基因,其突变是恶性肿瘤中最常见的原癌基因突变之一,约20%的恶性肿瘤存在RAS 突变,其中75% 为KRAS突变¹。尽管发现较早且极为常见,但几十年来对KRAS靶点的探索始终无功而返,直到近年来KRAS G12C抑制剂的研发,才宣告“不可成药”彻底成为了历史。那么在结直肠癌(CRC)中,KRAS靶点...
转移性结直肠癌（mCRC）的治疗一直是肿瘤学领域的一个重大挑战。其中，KRAS基因突变的高频率以及其在肿瘤生物学中的核心作用，使得其成为治疗研究的关键目标。在所有癌症病例中，KRAS基因突变的频率约为30%，而在mCRC中，这一比例更是高达近50%。作为信号传导的关键分子，KRAS蛋白的突变与肿瘤的增殖、迁移以及新生...
KRAS基因突变检测方法结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是世界上发病率最高的恶性肿瘤之一.CRC的发生与细胞的跨膜信号转导系统功能异常有关,目前已经明确Ras/Raf/MAPK级联反应通路在其中起到很重要的作用.在CRC中,KRAS基因突变十分常见,KRAS基因的突变使信号转导通路下游各种基因的激活不再依赖于表皮生长因子受体(...
预处理KRAS G12C突变的结直肠癌(CRC)与不良预后有关,而目前的标准疗法为患者带来的临床获益有限。港安健康国际医疗介绍,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了一项补充新药申请(sNDA),该申请旨在寻求批准Adagrasib(Krazati)与西妥昔单抗(Erbitux)联用治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突...