· 间接免疫荧光:先用特异性抗体(一抗)与抗原结合,再用荧光素标记的二抗与一抗结合,形成抗原-特异性抗体-标记荧光抗体复合物。此法较为常用,具有较高的灵敏度和信号放大效果。 免疫荧光染色步骤: · 细胞准备:将细胞接种于加有爬片的24孔板中,待细胞长到合适的密度进行样品处理,最佳密度约为60%-70%。 · 固...
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细胞爬片免疫荧光染色步骤 以下是十条关于“细胞爬片免疫荧光染色步骤”的内容: 1. 嘿,先得准备好细胞爬片呀,这就像给细胞搭个小舞台一样重要!你想想,没有好的舞台,细胞怎么能好好表演呢? 2. 然后嘞,固定细胞可不能马虎!这就好比给细胞来个定格,让它们乖乖待着别动,不然怎么染色呀,对吧? 3. 接下来,透化...
因为两个目的蛋白的一抗都是兔抗 所以想用TSA试剂盒做多重免疫荧光染色。说明书里提到染完第一个抗体后需要抗体洗脱,但它提到的这种抗体洗脱液太贵了,可不可以去掉这个步骤,或者直接用wb的抗体洗脱液,或者用说明书里石蜡切片热修复洗脱的方法处理细胞爬片呢...
免疫荧光染色步骤: · 细胞准备:将细胞接种于加有爬片的24孔板中,待细胞长到合适的密度进行样品处理,最佳密度约为60%-70%。 · 固定:使用4%多聚甲醛室温固定30分钟。 · 通透:用0.1% Triton X-100 室温通透10分钟,使抗体更容易进入细胞内部。 · 封闭:用10% FBS-PBS封闭非特异性结合位点,室温封闭20分钟。
免疫荧光染色步骤: · 细胞准备:将细胞接种于加有爬片的24孔板中,待细胞长到合适的密度进行样品处理,最佳密度约为60%-70%。 · 固定:使用4%多聚甲醛室温固定30分钟。 · 通透:用0.1% Triton X-100 室温通透10分钟,使抗体更容易进入细胞内部。 · 封闭:用10% FBS-PBS封闭非特异性结合位点,室温封闭20分钟。