同时，结合转录组分析发现tsa处理后转录上调的基因，其启动子区域组蛋白琥珀酰化经tsa处理后也增强，说明hdac1/2/3可以通过调控基因启动子区域组蛋白琥珀酰化水平参与转录调控，并且组蛋白琥珀酰化水平与转录激活正相关。综上，该研究首次揭示hdac1/2/3而非sirts是主要的组蛋白去琥珀酰化酶，并首次在体外验证了hdac1/...
综上所述，研究者证明了HDAC1/2/3是主要的组蛋白去琥珀酰化酶。HDAC1和HDAC3最小核心复合物即可发挥组蛋白去琥珀酰化酶的活性。启动子区域的H3K23su对基因转录调控具有正向作用。该研究为组蛋白琥珀酰化修饰的动态调控提供了新的见解，为进一步阐明组蛋白琥珀酰化的生理病理功能铺平了道路。景杰生物致力于提供最...
目前,组蛋白去琥珀酰化被广泛认为是由SIRT家族去乙酰酶的成员催化的。 2023年8月15日,华东师范大学翁杰敏、Wei Wei及中科院上海药物研究所黄河共同通讯在Cell Discovery在线发表了题为“HDAC1/2/3 are major histone desuccinylases critical for promoter desuccinylation”的研究论文,该研究揭示HDAC1/2/3是主要的组...
赖氨酸琥珀酰化是发生在组蛋白上的主要翻译后修饰之一,被认为在调节染色质结构和功能方面具有重要作用。目前,组蛋白去琥珀酰化被广泛认为是由SIRT家族去乙酰酶的成员催化的。近日,华东师范大学翁杰敏、Wei Wei及中科院上海药物研究所黄河共同通讯在Cell Discovery 在线发表了题为“HDAC1/2/3 are major histone desuccin...
综上所述,研究者证明了HDAC1/2/3是主要的组蛋白去琥珀酰化酶。HDAC1和HDAC3最小核心复合物即可发挥组蛋白去琥珀酰化酶的活性。启动子区域的H3K23su对基因转录调控具有正向作用。该研究为组蛋白琥珀酰化修饰的动态调控提供了新的见解,为进一步阐明组蛋白琥珀酰化的生理病理功能铺平了道路。景杰生物致力于提供最权...
赖氨酸琥珀酰化修饰 (Lysine succinylation,Ksu)是以琥珀酰辅酶A为底物受酶或非酶催化形成的赖氨酸酰化修饰家族的重要成员之一,广泛存在于各个物种间,主要分布在细胞线粒体、细胞核和细胞质中。目前,已报道KAT2A和HAT1作为琥珀酰化转移...
赖氨酸琥珀酰化修饰 (Lysine succinylation,Ksu)是以琥珀酰辅酶A为底物受酶或非酶催化形成的赖氨酸酰化修饰家族的重要成员之一,广泛存在于各个物种间,主要分布在细胞线粒体、细胞核和细胞质中。目前,已报道KAT2A和HAT1作为琥珀酰化转移酶,分别催化H3K79su和H3K122su,而CBP/p300也被报道参与催化组蛋白琥珀酰化,并...
赖氨酸琥珀酰化修饰 (Lysine succinylation,Ksu)是以琥珀酰辅酶A为底物受酶或非酶催化形成的赖氨酸酰化修饰家族的重要成员之一,广泛存在于各个物种间,主要分布在细胞线粒体、细胞核和细胞质中。目前,已报道KAT2A和HAT1作为琥珀酰化转移酶,分别催化H3K79su和H3K122su,而CBP/p300也被报道参与催化组蛋白琥珀酰化,并...
研究人员证明了组蛋白去琥珀酰化主要是由I类HDAC1/2/3催化的。研究进一步发现组蛋白琥珀酰化在基因启动子处高度富集,与转录活性密切相关。景杰生物为该研究提供了琥珀酰化修饰泛抗体和组蛋白位点特异性抗体。 为了检测哺乳动物细胞中主要的组蛋白去琥珀酰化酶,研究者首先用HDAC家族泛抑制剂(Trichostatin A, TSA)和...
综上,该研究首次揭示HDAC1/2/3而非SIRTs是主要的组蛋白去琥珀酰化酶,并首次在体外验证了HDAC1/2/3强大的组蛋白去琥珀酰化能力。 赖氨酸琥珀酰化修饰 (Lysine succinylation,Ksu)是以琥珀酰辅酶A为底物受酶或非酶催化形成的赖氨酸酰化修饰家族的重要成员之一,广泛存在于各个物种间,主要分布在细胞线粒体、细胞核和...