分子诊断导读:琥珀酸-CoA连接酶缺陷是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系,可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。【佳学基因检测】琥珀酸-CoA连接酶缺陷分子诊断怎么做? 分子诊断导读: 琥珀...
琥珀酸-CoA连接酶缺陷是英文succinate-CoA ligase deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做multiple sebaceous cysts multiplex steatocystoma sebocystomatosis;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止琥珀酸-CoA连接酶缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的...
英文名称:Succinate-Coa Ligase, Adp-Forming, Beta Subunit (SUCLA2) Antibody,中文名称:琥珀酸辅酶A连接酶,Adp形成,β亚单位(SUCLA2)抗体,产品货号:Catalogue No: abx115883,琥珀酸辅酶a连接酶,Adp形成,β亚单位抗体是一种抗琥珀酸辅酶a连接酶,A