此外，通过分离细胞核、细胞质和线粒体蛋白发现，hdacs去琥珀酰化底物蛋白主要是组蛋白，而sirts尤其是sirt5可能主要负责线粒体蛋白的去琥珀酰化。图1. hdacs是广泛的组蛋白去琥珀酰化酶 由于ms275（hdac1/2/3选择性抑制剂）和tsa处理后组蛋白琥珀酰化增强效果相近，研究人员猜想hdac1/2/3是hdacs中主要的组蛋...
综上所述，研究者证明了HDAC1/2/3是主要的组蛋白去琥珀酰化酶。HDAC1和HDAC3最小核心复合物即可发挥组蛋白去琥珀酰化酶的活性。启动子区域的H3K23su对基因转录调控具有正向作用。该研究为组蛋白琥珀酰化修饰的动态调控提供了新的见解，为进一步阐明组蛋白琥珀酰化的生理病理功能铺平了道路。景杰生物致力于提供最...
综上所述,研究者证明了HDAC1/2/3是主要的组蛋白去琥珀酰化酶。HDAC1和HDAC3最小核心复合物即可发挥组蛋白去琥珀酰化酶的活性。启动子区域的H3K23su对基因转录调控具有正向作用。该研究为组蛋白琥珀酰化修饰的动态调控提供了新的见解,为进一步阐明组蛋白琥珀酰化的生理病理功能铺平了道路。景杰生物致力于提供最权...
此外,通过分离细胞核、细胞质和线粒体蛋白发现,HDACs去琥珀酰化底物蛋白主要是组蛋白,而SIRTs尤其是SIRT5可能主要负责线粒体蛋白的去琥珀酰化。 图1. HDACs是广泛的组蛋白去琥珀酰化酶 由于MS275(HDAC1/2/3选择性抑制剂)和TSA处理后组蛋白琥珀酰化增强效果相近,研究人员猜想HDAC1/2/3是HDACs中主要的组蛋白去...
图1. HDACs是广泛的组蛋白去琥珀酰化酶 由于MS275(HDAC1/2/3选择性抑制剂)和TSA处理后组蛋白琥珀酰化增强效果相近,研究人员猜想HDAC1/2/3是HDACs中主要的组蛋白去琥珀酰化酶。通过单独敲除HDAC1、HDAC2或HDAC3发现,组蛋白琥珀酰...
综上,该研究首次揭示HDAC1/2/3而非SIRTs是主要的组蛋白去琥珀酰化酶,并首次在体外验证了HDAC1/2/3强大的组蛋白去琥珀酰化能力。 赖氨酸琥珀酰化修饰 (Lysine succinylation,Ksu)是以琥珀酰辅酶A为底物受酶或非酶催化形成的赖氨酸酰化修饰家族的重要成员之一,广泛存在于各个物种间,主要分布在细胞线粒体、细胞核和...
综上,该研究首次揭示HDAC1/2/3而非SIRTs是主要的组蛋白去琥珀酰化酶,并首次在体外验证了HDAC1/2/3强大的组蛋白去琥珀酰化能力。除此之外,该研究还发现HDAC1/2/3通过影响基因启动子区域的琥珀酰化水平调控基因转录,为组蛋白琥珀酰化的生理功能和病理研究提供了新思路。
研究人员证明了组蛋白去琥珀酰化主要是由I类HDAC1/2/3催化的。研究进一步发现组蛋白琥珀酰化在基因启动子处高度富集,与转录活性密切相关。景杰生物为该研究提供了琥珀酰化修饰泛抗体和组蛋白位点特异性抗体。 为了检测哺乳动物细胞中主要的组蛋白去琥珀酰化酶,研究者首先用HDAC家族泛抑制剂(Trichostatin A, TSA)和...
赖氨酸琥珀酰化是发生在组蛋白上的主要翻译后修饰之一,被认为在调节染色质结构和功能方面具有重要作用。目前,组蛋白去琥珀酰化被广泛认为是由SIRT家族去乙酰酶的成员催化的。 2023年8月15日,华东师范大学翁杰敏、Wei Wei及中科院上海药物研究所黄河共同通讯在Cell Discovery在线发表了题为“HDAC1/2/3 are major hist...
研究人员证明了组蛋白去琥珀酰化主要是由I类HDAC1/2/3催化的。研究进一步发现组蛋白琥珀酰化在基因启动子处高度富集,与转录活性密切相关。景杰生物为该研究提供了琥珀酰化修饰泛抗体和组蛋白位点特异性抗体。 为了检测哺乳动物细胞中主要的组蛋白去琥珀酰化酶,研究者首先用HDAC家族泛抑制剂(Trichostatin A, TSA)和...