组织免疫荧光超详细实验步骤+小tips.哈喽宝子们我是盛夏学姐最近很多同学在咨询组织的IF是怎么做的今天学姐带大家一起来学习一下并附上了学姐的实验结果图所有的要点都在👆👆啦大家学起来吧关🐷后私信答疑哦👇👇#科研 # - 医学盛夏学姐于20240624发布在抖
组织芯片（组织微阵列）一抗：针对两种不同靶蛋白的一级抗体二抗：荧光标记的二级抗体阻断液（如5%牛血清蛋白）PBS（磷酸盐缓冲盐水）荧光显微镜封片剂，含有抗褪色剂 实验步骤 切片准备：从组织芯片取出需要的切片，通常已经固定和包埋。抗原修复：对切片进行热诱导的抗原修复（如在柠檬酸缓冲液中加热），以增强抗体的...
2.2组织切片的重要性 不过,想要成功进行免疫荧光实验,前期的组织切片准备可马虎不得哦!要把组织切成超薄的切片,就像刀切黄油一样顺滑。这样,才能让光线穿透,确保荧光信号能被显微镜捕捉到。通常,组织在做切片之前,得经过固定、脱水、包埋等步骤,算是给小家伙们“打扮”一下,确保它们在显微镜下美美哒。 3.实验步骤 ...
6.加荧光二抗:生理盐水浸洗爬片3次,每次3 min,吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗,湿盒中37℃孵育1h,生理盐水浸洗3次。注意:从加荧光二抗起,后面所有操作步骤都尽量避光操作; 7.复染核:滴加DAPI避光孵育5 min,对标本进行染核,生理盐水4次洗去多余的DAPI; 8.在荧光显微镜下观察采集图像。 以某组织样...
哈喽宝子们我是盛夏学姐最近太忙视频剪得有点少了今天带大家来学习一下组织免疫荧光双染的实验步骤(一)脱水+抗原修复+过氧化氢封闭+细节讲解大家学起来吧评论区继续讨论和答疑哦👇👇京东健康出品,未经授权,不得二次转载。授权及合作事宜请联系jdh-hezuo@jd.com 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、...
脑片免疫荧光和免疫组化实验步骤 脑片免疫荧光和免疫组化实验步骤如下: 1. 脑片制备:首先,需要将脑组织切片成适当的厚度,通常为20-30微米。切片过程中需要保持低温,以避免组织损伤。 2. 免疫荧光染色:将切片放入免疫荧光染色缓冲液中,与荧光标记的抗体混合,使抗体与组织中的抗原结合。然后,将切片在室温下孵育一...
石蜡切片免疫组化及免疫荧光染色方法 1、组织的采集、固定和保存: 采取组织后, 方法一:4%多聚甲醛(4%PFA)4°C 固定1小时(根据组织大小和致密程度调整固定时间)或过夜 方法二:采用bouin’s固定RT 2h(6-8d tesis)or RT 过夜(成年 tesis) PBS缓冲液洗三次,每次5min,4°C保存于70%乙醇中。
细胞爬片免疫荧光实验步骤 第一天: 1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用 PBS 浸洗 3 次,每次 3min ; 2. 用 4% 勺多聚甲醛固定爬片 15min , PBS 浸洗玻片 3 次,每次 3min ; 3. 0.5%Triton X-100 ( PBS 配制 )室温通透 20min (细胞膜上表达的抗原省略此 步骤); 4. PBS 浸洗玻片 3 次,每次 3...