1. 非小细胞肺癌(NSCLC) 单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶 (ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 2. 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 单药适用于治疗接受含铂类方案...
PD-1 作用机制 PD-1抑制剂(细胞程序性死亡-1抑制剂) 治疗领域 肿瘤免疫系统疾病消化系统疾病+ [13] 在研适应症 皮肤肿瘤恶性间皮瘤可切除非小细胞肺癌+ [453] 非在研适应症 异戊酸血症获得性免疫缺陷综合征复发性急性淋巴细胞白血病+ [80] 原研机构 ...
2024年3月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Opdivo)联合顺铂、吉西他滨一线治疗成人不可切除或转移性尿路上皮癌患者。 一、临床证据:CheckMate 901 CheckMate 901(ClinicalTrials.gov 标识符NCT03036098)评估了该方案的疗效,这是一项随机、开放标签试验,招募了 608 名既往未经治疗的不可...
我们知道基于ATTRACTION-02研究,纳武利尤单抗被中美获批用于治疗化疗后进展的不可切除的晚期或复发性胃癌患者,而同为PD-1单抗的帕博利珠单抗凭借keynote-059 研究,被FDA获批用于用于CPS>1的复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部癌的后...
1月17日，百时美施贵宝公司（BMY.US）（BMS）宣布，PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症：联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，持续三个疗程），用于可切除的（肿瘤≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，无论PD-L1表达水平。BMS...
2024年1月27日,百时美施贵宝首次披露皮下注射PD-1纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)治疗晚期或转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的III期CheckMate-67T研究数据。这也是BMS公布的首个纳武利尤单抗皮下注射制剂III期临床试验结果。 纳武利尤单抗(欧狄沃)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,它通过与免疫细胞上的PD-1结合,阻止...
纳武利尤单抗是首个且目前唯一与化疗联合治疗,OS与PFS均优于单独化疗的PD-1抑制剂。在此项研究中,纳武利尤单抗联合化疗的安全性特征与已知的纳武利尤单抗单药及胃癌与食管癌一线标准化疗的安全性特征一致。结果表明,纳武利尤单抗联合化疗将有望改变胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌的一线治疗格局,并成为这类患者新的...
近日,百时美施贵宝(BMS)公布了其PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗)作为辅助疗法治疗手术切除的高危肌层浸润性尿路上皮癌的3期试验的3年随访结果。结果显示,随着随访时间的延长,纳武利尤单抗辅助治疗能够稳定降低肌层浸润性尿路上皮癌的复发风险。对于肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的患者,接受纳武利尤单抗辅助治疗相比...
纳武利尤单抗是一种PD-1抑制剂,通过阻断PD-1与其配体的结合,解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,从而激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。 与化疗联合协同增效 化疗可以直接杀死肿瘤细胞,而纳武利尤单抗则通过激活免疫反应,进一步清除残余肿瘤细胞。这种联合疗法在多种癌症治疗中显示出协同增效作用,可以提高患者的总体生存率,并可能...
纳武单抗(纳武利尤单抗)是一款PD-1抑制剂,获批用于治疗晚期非小细胞肺癌已有多年。在本届ASCO年会上,一项现实世界研究,分析了接受纳武单抗长期治疗的患者的数据。 超过10%的患者,生存超过5年、6年 我们再前面提到了免疫治疗的生存期“长尾”,这个特点在这项试验当中也清晰可见。研究共分析了84例晚期非小细胞肺癌患...