ATTRACTION-04研究是在日本、韩国和台湾地区开展多中心、随机Ⅱ/Ⅲ期研究,纳入未经治疗或不可切除的晚期或复发性胃癌患者,按1:1比例随机分为两组。一组接受纳武利尤单抗+SOX(S-1+奥沙利铂)治疗,另一组接受纳武利尤单抗+卡培他滨+奥...
患者特征见表1。SOX和CAPOX方案在两组中的使用情况均衡,疾病进展是两组患者终止纳武利尤单抗或安慰剂治疗的最常见原因。安慰剂联合化疗组后续使用纳武利尤单抗治疗的比例高于纳武利尤单抗联合化疗组。 表1.患者特征 无进展生存期:纳武利尤单抗...
ATTRACTION-04研究是在日本、韩国和台湾地区开展多中心、随机Ⅱ/Ⅲ期研究,纳入未经治疗或不可切除的晚期或复发性胃癌患者,按1:1比例随机分为两组。一组接受纳武利尤单抗+SOX(S-1+奥沙利铂)治疗,另一组接受纳武利尤单抗+卡培他滨+奥沙利铂(CapeOX)的治疗。 研究结果:中位随访8.3个月后,纳武利尤单抗联合奥沙...
永久停用Nivo,再次接受SOX方案化疗,过程顺利,未诉不适。 展开阅读 图1 纳武利尤单抗致重度溃疡性结肠炎患者的结肠病理图 A:结肠黏膜固有层内淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润(HE ×100);B:结肠黏膜糜烂(HE ×200);C:肠隐窝分支、扭曲(HE ×100);D:隐窝脓肿(HE ×200) Fig 1 Pathologic figure of the...
Nivolumab是临床具有代表性的一种人源性IgG4单克隆抗体，也是我国首个批准用于治疗胃癌的针对程序性死亡分子配体-1（PD-L1）抑制剂[5-6]。为明确Nivolumab在晚期胃癌中的运用价值，现对近年来关于Nivolumab在晚期胃癌治疗中的运用研究展开探讨。1 Nivolumab药理作用分析 Nivolumab是目前首个在全球范围内上市且临床研究...
PD-1抑制剂联合化疗对比单纯化疗新辅助治疗局部晚期胃癌的疗效和安全性分析 新辅助PD-1抑制剂联合化疗组中使用的PD-1抑制剂为纳武利尤单抗,信迪利单抗,卡瑞利珠单抗和特瑞普利单抗其中的1种,两组中应用的化疗方案为标准化的SOX方案或FLOT... 张栩晨 - 《青岛大学》 被引量: 0发表: 2023年 ...
患者按照1:1的比例随机接受每3周一次的纳武利尤单抗360 mg静注联合化疗(纳武利尤单抗+化疗组)或安慰剂联合化疗(安慰剂+化疗组),化疗方案为第1天奥沙利铂130 mg/m2静注,第1-14天每日两次S-1 40 mg/m2口服(SOX方案),或第1天奥沙利铂130 mg/m2静注,第1-14天每日两次卡培他滨1000 mg/m2口服(CAPOX...
ATTRACTION-04研究是在日本、韩国和台湾地区开展多中心、随机Ⅱ/Ⅲ期研究,纳入未经治疗或不可切除的晚期或复发性胃癌患者,按1:1比例随机分为两组。一组接受纳武利尤单抗+SOX(S-1+奥沙利铂)治疗,另一组接受纳武利尤单抗+卡培他滨+奥沙利铂(CapeOX)的治疗。
东方不亮西方亮,2018年底公布初步疗效数据的ATTRACTION-4研究II期部分,给免疫治疗保留了一份信心。该研究采用纳武利尤单抗联合SOX或CapeOX化疗,治疗晚期胃癌的客观缓解率(ORR)分别为57.1%和76.5%(共40例患者),较单纯化疗显著提高[8]。 随后CheckMate-649研究取得令人振奋的结果,首次证实了免疫联合疗法用于胃癌一线治疗的...
从初步公布的40名患者疗效数据来看,纳武利尤单抗联合S-1+奥沙利铂(SOX),或者是卡培他滨+奥沙利铂(CapeOX)的标准化疗,分别交出了57.1%和76.5%客观缓解率的答卷,两个治疗组的PFS分别是9.7和10.6个月[7]。 这些数据是个什么概念呢?过往SOX或者CapeOX标准化疗单独使用的时候,客观缓解率一般也就是40-50%,而PFS...