本次研究共入组 303例未接受过转移性疾病全身治疗的不可切除或转移性结直肠癌患者，且呈现MSI-H 或 dMMR 状态。患者五组后将其按2∶2∶1 的比例，分别接受纳武单抗联合伊匹单抗治疗、单用纳武单抗或化疗联合或不联合靶向治疗。中位随访时间为 31.5 个月(范围：6.1~48.4)。结果显示如下：1、无进展生存(...
2021年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗作为一线治疗方案,适用于EGFR和ALK基因无突变、PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺癌患者。这一决定为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗的患者可能会出现多种不良反应,包括但不限于...
BrUOG 354试验的第二阶段研究结果表明,纳武单抗(Opdivo)与伊匹单抗(Yervoy)的联合使用,在治疗卵巢及其他部位的透明细胞癌患者中,显示出了积极的安全性和反应性。在为期11.3个月的中位随访期间,接受联合治疗的肾外透明细胞癌患者中,有33.3%的患者实现了总体反应,其中16.7%达到了完全缓解。 在第一阶段,共有13名患者...
5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗联合ipilimumab(伊匹单抗)作为一线治疗,用于EGFR和ALK基因无突变、PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺癌。 接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗的患者,发生率≥20%的较常见不良反应是疲劳、皮疹、食欲不振、肌肉骨骼疼痛、腹泻/结肠炎、呼吸困难、咳嗽、瘙...
在一项前瞻性的II 期研究中，该研究评估了欧狄沃（纳武利尤单抗，nivolumab）与低剂量伊匹单抗（易普利姆玛，ipilimumab）在先前治疗的经典卡波西肉瘤患者中的疗效，研究小组观察到高反应率和延长的反应持续时间以及可耐受的毒性。本研究报告的总体缓解率 (ORR) 高于 HIV 或经典卡波西肉瘤的其他全身性药物。分子分析...
我们的结论是,在这个具有癌基因驱动肿瘤且可获得有效靶向治疗的人群中,如有必要,纳武利尤单抗/伊匹单抗联合使用 BRAF/MEK 抑制剂治疗应该是大多数患者的首选治疗顺序。
通用名:ipilimumab(伊匹单抗、伊匹木单抗) 靶点:CTLA-4抑制剂 美国首次获批:2011年 中国首次获批:尚未获批 获批适应症:黑色素瘤、肾癌、结直肠癌、肝癌 规格:50mg/10mL、200mg/40mL 推荐剂量:1mg/kg,每3周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应,或长达2年的患者无疾病进展。
历史上,针对恶性黑色素瘤的治疗主要有两种双免疫疗法:一种是CTLA-4抑制剂伊匹单抗与PD-L1抑制剂纳武单抗的联合使用;另一种是LAG-3抑制剂Opdualag与PD-1抑制剂纳武单抗的联合使用。尽管这两种疗法没有直接对比,但Mangla博士认为,Opdualag联合疗法的严重副作用发生率明显低于伊匹单抗联合纳武单抗。 在治疗效果方面,...
纳武利尤单抗+伊匹单抗联合治疗组患者的客观缓解率和缓解持续时间分别为9.1%(95%CI, 5.9-13.2) 和10.2个月(95%CI, 3.5-16.1) ;仅使用纳武利尤单抗治疗组患者的客观缓解率和缓解持续时间分别为11.5%(95%CI, 7.9-16.0) 和11.2个月(95%CI, 7.3-not reached) ;均高于安慰剂组[客观缓解率 (ORR) 和缓解持续...
中文名:伊匹单抗 CheckMate 040是一项开放标签、多队列、1/2期临床研究,旨在评估纳武单抗或者以纳武单抗为基础的联合治疗方案对晚期肝癌患者的疗效与安全性。该研究共包含6个队列。其中,队列1和队列2是纳武单抗的剂量爬坡与剂量扩展试验。2019年ASCO年会上公布了队列4的研究数据,该队列探索性地评估了三种不同剂量的纳...