5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗联合ipilimumab(伊匹单抗)作为一线治疗,用于EGFR和ALK基因无突变、PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺癌。 接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗的患者,发生率≥20%的较常见不良反应是疲劳、皮疹、食欲不振、肌肉骨骼疼痛、腹泻/结肠炎、呼吸困难、咳嗽、瘙...
该研究共纳入148例患者,按1:1:1随机分为: A组(n=50例):纳武利尤单抗1mg/kg联合伊匹单抗3mg/kg,每3周一次,随后纳武利尤单抗240mg,每2周一次; B组(n=49例):纳武利尤单抗3mg/kg 联合伊匹单抗1mg/kg,每3周一次,随后纳武利尤单抗240mg,每2周一次; C组(n=49例):纳武利尤单抗3mg/kg(每2周一次)联合...
1、纳武利尤单抗 CheckMate 649是一项Ⅲ期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合化疗或纳武利尤单抗联合伊匹单抗对比化疗,一线治疗转移性HER2阴性胃癌的疗效和安全性。初步分析结果显示,与化疗(11.1个月)相比,纳武利尤单抗+化疗(14.4个月)可显著改善PD-L1 CPS≥5患者的中位OS,最终分析显示,纳武利尤单抗+化疗组和化疗组的...
推荐剂量:3mg/kg,每2周一次,静脉注射30分钟。 伊匹单抗是一种抗CTLA-4抗体,CTLA-4表达于T细胞表面,是第一个用于临床研究的抑制性受体靶点。 商品名:Yervoy(Y药) 通用名:ipilimumab(伊匹单抗、伊匹木单抗) 靶点:CTLA-4抑制剂 美国首次获批:2011年 中国首次获批:尚未获批 获批适应症:黑色素瘤、肾癌、结直肠癌...
中文名:伊匹单抗 CheckMate 040是一项开放标签、多队列、1/2期临床研究,旨在评估纳武单抗或者以纳武单抗为基础的联合治疗方案对晚期肝癌患者的疗效与安全性。该研究共包含6个队列。其中,队列1和队列2是纳武单抗的剂量爬坡与剂量扩展试验。2019年ASCO年会上公布了队列4的研究数据,该队列探索性地评估了三种不同剂量的纳...
我们的结论是,在这个具有癌基因驱动肿瘤且可获得有效靶向治疗的人群中,如有必要,纳武利尤单抗/伊匹单抗联合使用 BRAF/MEK 抑制剂治疗应该是大多数患者的首选治疗顺序。
在一项前瞻性的II 期研究中，该研究评估了欧狄沃（纳武利尤单抗，nivolumab）与低剂量伊匹单抗（易普利姆玛，ipilimumab）在先前治疗的经典卡波西肉瘤患者中的疗效，研究小组观察到高反应率和延长的反应持续时间以及可耐受的毒性。本研究报告的总体缓解率 (ORR) 高于 HIV 或经典卡波西肉瘤的其他全身性药物。分子分析...
BrUOG 354试验的第二阶段研究结果表明,纳武单抗(Opdivo)与伊匹单抗(Yervoy)的联合使用,在治疗卵巢及其他部位的透明细胞癌患者中,显示出了积极的安全性和反应性。在为期11.3个月的中位随访期间,接受联合治疗的肾外透明细胞癌患者中,有33.3%的患者实现了总体反应,其中16.7%达到了完全缓解。 在第一阶段,共有13名患者...
在PD-L1表达水平≥1%的患者中,纳武利尤单抗+伊匹单抗组和化疗组的中位总生存期分别为17.1个月(95% CI,15.0～20.1)和14.9个月(95% CI,12.7～16.7)(P=0.007),2年总生存率分别为40.0%和32.8%。纳武利尤单抗+伊匹单抗组和化疗组的中位缓解持续时间分别为23.2个月和6.2个月。
患者被随机分配至两个组别:实验组接受每天40mg的卡博替尼联合纳武利尤单抗和伊匹单抗治疗,而对照组则接受除纳武利尤单抗和伊匹单抗外的匹配安慰剂。纳武利尤单抗(3mg/公斤体重)和伊匹单抗(1mg/公斤)每3周给药一次,共进行四个周期的治疗。之后,患者接受纳武利尤单抗的维持治疗(480毫克,每4周一次),持续时间长达2...