2021年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗作为一线治疗方案,适用于EGFR和ALK基因无突变、PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺癌患者。这一决定为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗的患者可能会出现多种不良反应,包括但不限于...
5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗联合ipilimumab(伊匹单抗)作为一线治疗,用于EGFR和ALK基因无突变、PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺癌。 接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗的患者,发生率≥20%的较常见不良反应是疲劳、皮疹、食欲不振、肌肉骨骼疼痛、腹泻/结肠炎、呼吸困难、咳嗽、瘙...
在一项前瞻性的II 期研究中，该研究评估了欧狄沃（纳武利尤单抗，nivolumab）与低剂量伊匹单抗（易普利姆玛，ipilimumab）在先前治疗的经典卡波西肉瘤患者中的疗效，研究小组观察到高反应率和延长的反应持续时间以及可耐受的毒性。本研究报告的总体缓解率 (ORR) 高于 HIV 或经典卡波西肉瘤的其他全身性药物。分子分析表...
免疫治疗第一序列优越性的其他原因是对一线纳武利尤单抗/伊匹单抗反应的持久性(正在进行的反应的88%,而达拉非尼/曲美替尼为50%,<达拉非尼/曲美替尼为50%),以及BRAF靶向治疗在二线治疗中的疗效相当(与免疫治疗相比)。后一项发现得到...
Michael B. Atkins, MD ■ 美国Georgetown Lombardi综合癌症中心 根据在Journal for Immunotherapy of Cancer上发表的II期HCRN GU16-260试验(NCT03117309)队列A的更新结果,纳武利尤单抗单药一线治疗进展后,纳武…
纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(PD-1)的单克隆抗体药物,通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。 商品名:Opdivo 药品名:Nivolumab 中文名:纳武单抗 CTLA-4是T-细胞激活的负性调节剂,伊匹单抗结合至CTLA-4和阻断CTLA-4与其配基,CD80/CD86的相互...
纳武利尤单抗+伊匹单抗联合治疗组患者的客观缓解率和缓解持续时间分别为9.1%(95%CI, 5.9-13.2) 和10.2个月(95%CI, 3.5-16.1) ;仅使用纳武利尤单抗治疗组患者的客观缓解率和缓解持续时间分别为11.5%(95%CI, 7.9-16.0) 和11.2个月(95%CI, 7.3-not reached) ;均高于安慰剂组[客观缓解率 (ORR) 和缓解持续...
本研究旨在评估尼拉帕利联合抗PD-1药物纳武利尤单抗或抗CTLA-4药物伊匹单抗,在铂类治疗至少16周后疾病仍未进展的晚期胰腺癌患者中的治疗效果。 研究采用置换区组随机化方法(区组大小为2和4),将患者按1:1的比例随机分配至两组:一组接受每天口服200mg尼拉帕利联合每4周静脉注射480mg纳武利尤单抗(根据制造商后续更新...
患者被随机分配至两个组别:实验组接受每天40mg的卡博替尼联合纳武利尤单抗和伊匹单抗治疗,而对照组则接受除纳武利尤单抗和伊匹单抗外的匹配安慰剂。纳武利尤单抗(3mg/公斤体重)和伊匹单抗(1mg/公斤)每3周给药一次,共进行四个周期的治疗。之后,患者接受纳武利尤单抗的维持治疗(480毫克,每4周一次),持续时间长达2...
结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患者两年生存率为26%。延长随访时间后,接受双免疫联合化疗的患者中位总生存期(mOS...