5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗联合ipilimumab(伊匹单抗)作为一线治疗,用于EGFR和ALK基因无突变、PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺癌。 接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗的患者,发生率≥20%的较常见不良反应是疲劳、皮疹、食欲不振、肌肉骨骼疼痛、腹泻/结肠炎、呼吸困难、咳嗽、瘙...
2021年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗作为一线治疗方案,适用于EGFR和ALK基因无突变、PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺癌患者。这一决定为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗的患者可能会出现多种不良反应,包括但不限于...
免疫治疗第一序列优越性的其他原因是对一线纳武利尤单抗/伊匹单抗反应的持久性(正在进行的反应的88%,而达拉非尼/曲美替尼为50%,<达拉非尼/曲美替尼为50%),以及BRAF靶向治疗在二线治疗中的疗效相当(与免疫治疗相比)。后一项发现得到...
在一项前瞻性的II 期研究中，该研究评估了欧狄沃（纳武利尤单抗，nivolumab）与低剂量伊匹单抗（易普利姆玛，ipilimumab）在先前治疗的经典卡波西肉瘤患者中的疗效，研究小组观察到高反应率和延长的反应持续时间以及可耐受的毒性。本研究报告的总体缓解率 (ORR) 高于 HIV 或经典卡波西肉瘤的其他全身性药物。分子分析表...
纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(PD-1)的单克隆抗体药物,通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。 商品名:Opdivo 药品名:Nivolumab 中文名:纳武单抗 CTLA-4是T-细胞激活的负性调节剂,伊匹单抗结合至CTLA-4和阻断CTLA-4与其配基,CD80/CD86的相互...
患者被随机分配至两个组别:实验组接受每天40mg的卡博替尼联合纳武利尤单抗和伊匹单抗治疗,而对照组则接受除纳武利尤单抗和伊匹单抗外的匹配安慰剂。纳武利尤单抗(3mg/公斤体重)和伊匹单抗(1mg/公斤)每3周给药一次,共进行四个周期的治疗。之后,患者接受纳武利尤单抗的维持治疗(480毫克,每4周一次),持续时间长达2...
纳武利尤单抗+伊匹单抗是美国在加速审批途径下批准的晚期HCC的二线治疗方案。这是基于CheckMate 040试验队列4的结果,其中纳武利尤单抗 1mg /kg+伊匹单抗3mg /kg每3周一次,中位OS为22.8个月,ORR为32%,在该适应证中没有发现新的安全性信号。已知纳武利尤单抗和伊匹单抗通过互补机制促进抗肿瘤免疫反应,并且进一步将...
在两项试验中,随机分配至纳武利尤单抗/伊匹单抗组的患者均出现显著的TFS获益。 研究者希望在HCRN GU16-260试验中量化TFS,该试验旨在降低毒性和限制免疫治疗的治疗。 在队列A中,未经治疗的转移性ccRCC患者接受240mg纳武利尤单抗单药治疗,每2周一次,共6个周期。在初始疾病评估时,部分或完全缓解的患者进入A部分,...
关于 伊匹单抗 和 纳武利尤单抗 nivolumab(Opdivo,纳武利尤单抗,俗称o药)和ipilimumab(Yervoy,伊匹单抗,俗称y药)均为免疫疗法,通过靶向免疫系统中不同的调控元件,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,其中nivolumab靶向阻断PD-1/PD-L1通路,ipilimumab则靶向阻断CTLA-4。nivolumab+ipilimumab具有潜在的协同作用机制,针对2个不...
患者在林奇综合征、MSI高、TMB高且伴PD-L1表达升高的情况下,使用纳武利尤单抗和伊匹单抗联合治疗,产生了完全的病理反应。一线免疫治疗是有先例的,纳武利尤单抗被FDA批准作为MSI高或dMMR结直肠癌患者的一线治疗方案。具体来说,当治疗的目标是促进后期治疗和延长无进展生存期时,应考虑使用纳武利尤单抗和伊匹单抗联合...