患者按照1:1:1的比例随机分配到三个治疗组: 组A:纳武利尤单抗1mg/kg + 伊匹木单抗3mg/kg,每3周一次,共4剂,随后纳武利尤单抗240mg,每2周一次,直至无法耐受或病情进展; 组B:纳武利尤单抗3mg/kg + 伊匹木单抗1mg/kg,每3周一次,共4剂,随后纳武利尤单抗24...
与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼相比，纳武利尤单抗+伊匹木单抗的双重免疫疗法组合显示出具有统计学意义和临床意义的OS改善。纳武利尤单抗与伊匹木单抗组合的安全性与先前报告的数据保持一致，在既定方案下可以控制，没有发现新的安全信号。“晚期肝癌患者仍然需要更多有助于提高生存率的治疗方案。”BMS胃肠道和泌尿生殖...
目前,以伊匹木单抗+纳武利尤单抗为基础的双免疫组合疗法已在针对多种肿瘤类型开展研究,包括结直肠癌、肝癌、非小细胞肺癌、转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌及食管鳞状细胞癌等。 伊匹木单抗降价36%,可支付性大幅提升 尽管伊匹木单抗+纳武利...
肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。高达85%的病例为肝细胞癌（HCC），大多数患者被确诊时已为晚期，不适合手术或消融等治疗。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗是美国在加速批准途径下批准的晚期HCC二线治疗方案。已知纳武利尤单抗和伊匹木单抗可通过互补机制促进抗肿瘤免疫应答，进一步将这些药物与多激酶抑制剂联合使用可提高...
今年3 月, BMS 公司宣布了CheckMate9DW 研究达到了主要研究终点[1] ,即与索拉非尼或仑伐替尼相比,纳武利尤单抗(O药,PD-1单抗)联合伊匹木单抗(Y药,CTLA-4单抗)可以显著改善晚期或不可切除肝细胞癌患者的生存期。O 药和 Y 药目前都已经在国内上市,但都没有肝癌的适应证。在刚刚召开的ASCO会议上,该研究公布...
近日,百时美施贵宝公司宣布,其PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab、纳武利尤单抗)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab、伊匹木单抗)的联合疗法获得了欧洲药品管理局(EMA)的监管申请接受。这一联合疗法被提议作为一线疗法,用于治疗未接受过全身治疗的不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成年患者。此消息基于3期试验CheckMate-9DW的积极结...
近日，发表于Journal of Clinical Oncology的一项研究报告了CheckMate 040队列6的结果，探讨纳武利尤单抗+卡博替尼联合/不联合伊匹木单抗治疗晚期肝癌患者的安全性和有效性，肝癌在线特此报道。研究方法 在多队列、开放标签、I/II期CheckMate 040研究的队列6中，初治、索拉非尼不耐受或索拉非尼治疗进展的患者被随机1:1...
纳武利尤单抗是PD-1抑制剂,是一种重要的免疫抑制分子。有临床试验已证实纳武利尤单抗在晚期肝癌患者中有一定的疗效和安全性,美国FDA也批准其用于晚期肝癌的治疗。 小细胞肺癌早期通过化疗可以控制病情 屈涛副主任医师 中国医学科学院肿瘤医院 三甲| 全国第26 62岁的女性患者,因咳嗽、咳痰、胸痛等症状来院就医,通过...
目前尚不确定伊匹木单抗对肝癌治疗是否有效,因此一般不会将其用于肝癌治疗。然而,伊匹木单抗作为细胞毒性T淋巴细胞抗原4 (CTLA-4)免疫检查点抑制剂,能够促进活性效应T细胞的增加并发起免疫攻击,因此在某些情况下可能有治疗效果。一些研究表明,在联合用药的情况下,伊匹木单抗可能用于晚期肝癌治疗。然而,由于国内尚未推荐使用...
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组84%的患者报告了任何级别的治疗相关不良事件(TRAEs),仑伐替尼/索拉非尼组这一比例为91%。两组3-4级TRAE分别为41%和42%。 研究结论 在先前未治疗的原发性肝癌患者中,与仑伐替尼/索拉非尼相比,纳武利尤单抗+伊匹木单抗显示出统计学上显著的OS优势,并具有更高的ORR和持久的应答,以及...