伊匹木单抗与纳武利尤单抗协同作用于免疫机制的“启动”+“效应”阶段,助力更强抗肿瘤作用:伊匹木单抗能够促进T细胞的激活和增殖,而纳武利尤单抗则帮助现有的T细胞识别肿瘤细胞;此外,伊匹木单抗激活的部分T细胞还能分化为记忆T细胞,从而在战斗...
2024年12月23日)，欧盟委员会(EC)正式批准了Nivolumab(纳武单抗)与Ipilimumab(伊匹木单抗)的联合应用方案，此方案将用于一线治疗那些患有微卫星不稳定性高(MSI-H)或者错配修复缺陷(dMMR)的不可切除或转移性结直肠癌(CRC)成年患者。值得一提的是，这是双检查点抑制剂在相关领域的首次应用!CheckMate-8HW试验数据显...
在接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(无论是否加化疗)治疗的患者中,69例(21%)因TRAEs而中断了该方案的所有组成部分,该人群中位OS为35.4个月,5年OS率为37%。在纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(无论是否加化疗)组中,32例患者(10%)完成...
全球首创的纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合疗法，近日获得权威机构批准，为患者提供了新的治疗选择。这一联合疗法不仅展现了卓越的疗效，更彰显了医学创新的无限可能。纳武利尤单抗与伊匹木单抗的联合疗法，近日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式成为一线治疗MSI-H/dMMR不可切除或转移性结直肠癌患者的治疗方案。
NICHE-2研究纳入了未经治疗的局部晚期dMMR结肠癌患者,他们在研究的第一天接受了纳武利尤单抗和伊匹木单抗的联合治疗,在第15天接受了额外的纳武利尤单抗治疗,并在治疗启动后的6周内进行了手术。 该研究的主要终点是3年无病生存率(DFS),目标是超过93%。研究团队通过循环肿瘤DNA(ctDNA)检测,对参与者在治疗前、治疗第...
智通财经APP获悉，10月14日，百时美施贵宝(BMY.US)宣布其“双免疫联合疗法”纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准，用于一线治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌患者。根据百时美施贵宝新闻稿介绍，这是该适应症在全球范围内首次获批，...
百时美施贵宝公司宣布,其产品纳武利尤单抗和伊匹木单抗的联合疗法作为一线治疗,针对不可切除或晚期肝细胞癌的成人患者,已经向欧洲药品管理局提交了II类变更申请,并获得验证。这种变更可能意味着该药物组合的适应症范围将得到扩展。 纳武利尤单抗与伊匹木单抗 II类变更申请是针对已经获得批准的药品进行的重要修改,通常涉及...
3月20日，BMS宣布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（Opdivo+Yervoy）一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的III期CheckMate -9DW研究达到了总生存期（OS）的主要终点。与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼相比，纳武利尤单抗+伊匹木单抗的双重免疫疗法组合显示出具有统计学意义和临床意义的OS改善。纳武利尤单抗与伊匹木单抗组合的...
纳武利尤单抗和（或）伊匹木单抗延迟给药以及卡博替尼减量或中断给药均可有效控制TRAEs。而且，大多数TRAE通过标准治疗方案可得到有效管理：二联组8%的患者和三联组29%的患者分别需要糖皮质激素（≥40 mg泼尼松或等效药物）治疗，中位时间分别为4.6周和1.7周。在两组中，因TRAEs而停药的一些患者有持续缓解或SD...