SDS-PAGE可以用于疾病的诊断和检测。例如,通过SDS-PAGE检测病人血液或尿液中特定蛋白质带的变化,可以帮助确定某些疾病的诊断和疾病的进展。 结论 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的蛋白质分离和分析技术,基于SDS和聚丙烯酰胺凝胶的原理,通过电场作用将蛋白质分离成不同的带。它在生物医学和生命科学的各个领域有着广泛...
SDS最终使蛋白质变成具有高负电荷的线状分子。(2’) SDS-蛋白质复合物在PAGE凝胶中的电泳迁移率不再受到蛋白质原有电荷的影响,而主要取决于蛋白质的分子量大小,因此利用SDS-PAGE凝胶电泳能够测定蛋白质分子量。(1’)反馈 收藏
5) 按上表成分配制浓缩胶,迅速摇匀,沿胶的一边,迅速灌入浓缩胶,注意勿打入气泡, 迅速插入齿梳。 6) 放置1h。 注:新配置的凝胶,室温放置5h,使胶充分凝聚、混匀,之后再使用,效果更好。忌马上电泳。 3、配制电泳缓冲及上样 取配好的10*电泳缓冲130ml,用蒸馏水稀释**1300ml。 将制好的凝胶用电泳夹固定**...
【解析】 (1)基本原理:SDS(十二烷基硫酸钠)是一种阴离子去污剂,带有很多负电荷,如果在聚丙烯酰胺凝胶 电泳中加入一定量的SDS(一般加入量为0.1%),在SDS存在下,蛋白质变性,肽链伸展,SDS与蛋白 质结合以后,蛋白质分子带有足够的负电荷,远远超过了蛋白质分子原有的电荷,所以蛋白质分子在 电场中的迁移速度主要取决...
答:十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前用于测定蛋白质分子量最好的方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺作为支持介质的电泳方法。在这种支持介质上,蛋白质样品可根据其分子大小、形状以及所带电荷多少等因素造成的电泳迁移率的差别而得到分离(4分)。SDS是一种强阴离子型去污剂,能断裂分子内和分子间...
带电荷的蛋白质 或核酸离子在大孔径胶中移动时阻力小,移动速度快,当接近小孔径的分离胶时,遇到的阻力大,移动速度减慢而使样品浓缩,形 成一条狭窄区带,以减少电泳过程中的谱 带扩散。浓缩胶与分离胶的pH值不同也可以强化样品的浓缩作用。(王保捷)作用 浓缩胶的作用是有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,...
百度试题 题目简述SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。相关知识点: 试题来源: 解析 原理:SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的,因此在进行电泳时,蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。
百度试题 题目38简述SDs聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理你使用该技术分离和检测过何种物质?主要操作步 骤有哪些?相关知识点: 试题来源: 解析