2024年8月20日,强生宣布第三代EGFR抑制剂Lazcluze(Lazertinib,兰泽替尼)与EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)联合方案获美国FDA批准,用于一线治疗局部晚期或转移性NSCLC成年患者。 Lazertinib是一种口服高选择性、脑...
在选择第一、第二、第三代EGFR抑制剂时,需要综合考虑多个因素,包括患者的EGFR基因变异情况、药物的疗效、安全性、耐受性、医保政策以及患者的经济状况等。 1.第一代EGFR抑制剂 代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。主要用于治疗EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼较易引起肝毒...
2024年6月17日,国家药监局官网发布,国家药监局批准南京圣和药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片(商品名:圣瑞沙)上市,该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变...
2024年8月20日,强生宣布第三代EGFR抑制剂Lazcluze(Lazertinib,兰泽替尼)与EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)联合方案获美国FDA批准,用于一线治疗局部晚期或转移性NSCLC成年患者。 Lazertinib是一种口服高选择性、脑渗透性的第三代EGFR抑制剂。Rybrevant是一种靶向EGFR和MET的全人源双特异性抗...
表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)可显着改善EGFR阳性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期和生活质量而被我们熟知，从第一代靶向药物吉非替尼到第三代靶向药物阿美替尼已经经历了超过15年的时间。第一代靶向药物为可逆的肺癌靶向药物，它们与靶点的结合不牢固，结合一段时间后可能会分开。药物有...
国内第5款!肺癌第三代EGFR抑制剂瑞齐替尼获批上市! 5月20日,国家药监局官网显示,倍而达药业自研的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TKI)抑制剂甲磺酸瑞齐替尼胶囊(商品名:瑞必达)获批上市。此次获批的适应症为:用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且...
利厄替尼(ASK120067,Limertinib)是新开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可选择性抑制EGFR致敏和EGFR T790M突变。 2022年6月,国际一流期刊《Journal of Thoracic Oncology》(《胸部肿瘤学杂志》)发表了利厄替尼(ASK120067)在局部晚期或转移性EGFR T790M 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的IIb...
肺癌第三代EGFR抑制剂瑞齐替尼获批上市!疾病控制率达89.8%! 5月20日,国家药监局官网显示,倍而达药业自研的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TKI)抑制剂甲磺酸瑞齐替尼胶囊(商品名:瑞必达)获批上市。此次获批的适应症为:用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病...
伏美替尼是我国原研的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),有效治疗EGFR突变。表皮生长因子受体(EGFR)信号通路是调控细胞生长、存活、增殖和分化的重要通路之一。 2021年3月,国家药品监督管理局(NMPA)批准甲磺酸伏美替尼片(商品名:艾弗沙)上市,用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂...