去年是辉瑞新冠小分子的天下，今年则是GLP1注射和口服药独占鳌头。GLP1的大热助推诺和诺德和礼来相继爬上市值5000亿和6000亿美金的巅峰。礼来可谓是最大的赢家，礼来除了有减重适应症美国已经获批的GLP-1/GIP激动剂Tirzepatide（替尔泊肽），还有GLP1小分子Orforglipron处于临床三期。图1 智慧芽药物交易搜索 如图1，...
2024年9月5日,礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron又一项减重三期临床试验。 该三期临的目的是评估Orforglipron作为减重维持治疗的疗效和安全性,计划入组480例肥胖,预计2026年1月完成。 该研究入组的是SURMOUNT-5完成研究的肥胖患者。 SURMOUNT-5为头对头对比替尔泊肽、司美格...
去年是辉瑞新冠小分子的天下,今年则是GLP1注射和口服药独占鳌头。GLP1的大热助推诺和诺德和礼来相继爬上市值5000亿和6000亿美金的巅峰。礼来可谓是最大的赢家,礼来除了有减重适应症美国已经获批的GLP-1/GIP激动剂Tirzepatide(替尔泊肽),还有GLP1小分子Orforglipron处于临床三期。 图1 智慧芽药物交易搜索 如图1,在...
2023年6月24日,礼来制药在ADA会议上公布了GLP-1R小分子激动剂治疗肥胖的二期临床数据,该数据同时发表在新英格兰医学期刊上。该二期临床设置4个剂量:12mg、24mg、36mg、45mg,每天一次,治疗36周,一共入组272例肥胖患者,基线平均体重为108.7kg。36周时,Orforglipron治疗组呈现剂量依赖性的体重减轻,45mg剂量组减重1...
6月28日,CDE官网显示,礼来每日1次口服小分子GLP-1R激动剂LY3502970胶囊(Orforglipron)的临床试验申请获默示许可,用于减重。(点击下载:GLP-1赛道研究报告) LY3502970胶囊是一款新型、高效、口服的非肽类GLP-1R激动剂,最初由Chugai开发。2018年9月,礼来与Chugai达成协议,获得LY3502970的全球开发和商业化权益。
头对头司美格鲁肽,礼来小分子 GLP-1R 激动剂启动新 III 期临床 近日,礼来公示启动了 GLP-1R 激动剂小分子 Orforglipron(LY3502970)的第 7 项 III 期临床试验 ACHIEVE-3,针对 2 型糖尿病。 值得一提的是,这项全球多中心 III 期临床对同领域王者发起了挑战,对照组设定为口服司美格鲁肽,颇似曾经 Tirzepa...
近日,礼来公示启动了 GLP-1R 激动剂小分子 Orforglipron(LY3502970)的第 7 项 III 期临床试验 ACHIEVE-3,针对 2 型糖尿病。 值得一提的是,这项全球多中心 III 期临床对同领域王者发起了挑战,对照组设定为口服司美格鲁肽,颇似曾经 Tirzepatide 头对头挑战的架势。Orforglipron 也正是当前全球进展最快的同...
近日,礼来公示启动了 GLP-1R 激动剂小分子 Orforglipron(LY3502970)的第 7 项 III 期临床试验 ACHIEVE-3,针对 2 型糖尿病。 据 Insight 数据库, Orforglipron 当前已经针对肥胖、心血管疾病、2 型糖尿病分别启动了多项 III 期研究,全速推进。 Orforglipron III 期临床试验登记。
近日,礼来公示启动了 GLP-1R 激动剂小分子 Orforglipron(LY3502970)的第 7 项 III 期临床试验 ACHIEVE-3,针对 2 型糖尿病。 值得一提的是,这项全球多中心 III 期临床对同领域王者发起了挑战,对照组设定为口服司美格鲁肽,颇似曾经 Tirzepatide 头对头挑战的架势。Orforglipron 也正是当前全球进展最快的同...
2023年11月8日,礼来宣布美国FDA已批准替尔泊肽(Tirzepatide)肥胖适应症,商品名为Zepbound。诚益生物今天宣布,诚益生物与阿斯利康达成一项独家许可协议,根据该协议,阿斯利康将开发和商业化诚益生物发现的小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)ECC5004,用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗。#替尔泊肽 #肥胖...