据礼来介绍，Orforglipron是首款无需饮食、饮水控制的口服小分子GLP-1受体激动剂。若获得上市批准，公司有信心“在全球范围内无限制地供应”这款药物。研究显示，在ACHIEVE项目的第一项3期临床试验中，Orforglipron达到了主要终点，即在40周时，经Orforglipron治疗后糖化血红蛋白（A1C）的降幅显著优于安慰剂
在业内人士看来，GLP-1减肥药领域正在从注射剂型向便捷的口服形式转变，而礼来已经取得了早期领先优势，有望颠覆减重药物格局。 据礼来介绍，Orforglipron是首款无需饮食、饮水控制的口服小分子GLP-1受体激动剂。礼来方面表示，如果该药物未来获批，公司对其实现全球充足的供应充满信心。这...
近日,礼来公司宣布其首个小分子口服GLP-1RA药物Orforglipron在3期临床研究中取得成功,这一消息引发了广泛关注。Orforglipron的成功是否能够颠覆现有的减肥药物格局?成为人们热议的话题。 “ Orforglipron的研发背景与特点 ” Orforglip...
Orforglipron是首个成功完成3期临床试验的口服小分子胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,无需限制饮食和饮水即可服用。如果获得批准,礼来公司有信心在全球范围内推出Orforglipron,且供应不受限制。这将进一步推进礼来公司减少2型糖...
2025年5月1日,礼来在Clinicaltrials.gov网站双功能注册了小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron用于治疗肥胖伴高血压的三期临床试验ATTAIN-Hypertension。 该三期临床试验计划入组487例高血压伴肥胖或超重患者,预计2027年9月完成。 该三期临床试验的主要终点为治疗36周时的血压改变幅度。
就在替尔泊肽与司美格鲁肽减肥药在市场缠斗之际, 礼来 再放“大招”。4月17日, 礼来 公布在研小分子口服GLP-1受体激动剂Orforglipron积极的Ⅲ期临床试验结果:在最高剂量下,每日一次的治疗中实现了平均减重7.3kg(7.9%),已达到主要终点。这意味着礼来的首款口服减肥药
当地时间2025年4月17日,礼来宣布其小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功。 消息一经宣布,礼来股价盘前暴涨11%,截止收盘股价涨幅为14.3%,报839.96美元/股,市值即将重回8000亿美元。 市场反应剧烈主要原因为,orforglipron的三期临床数据太好了,即GLP-1口服剂型做出了注射剂型的减重效果,且安全性良好。
2025年5月1日,礼来公司在Clinicaltrials.gov网站上双重注册了一项针对小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的新三期临床试验,该试验项目名为ATTAIN-Hypertension,旨在评估其对伴有高血压的肥胖症患者的治疗效果。此项试验计划招募487名存在高血压且肥胖或超重的患者,并预计于2027年9月完成。试验的主要目的是在治疗36周后...
1. 行业动态:4月17日,礼来公司公布3期临床研究ACHIEVE-1积极结果,其口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron在治疗2型糖尿病成人患者中,显著降低糖化血红蛋白,最高剂量下患者平均减重7.3kg。该药物无需饮食、饮水控制,吸收好且服用时间灵活,预计2025年底前提交体重管理上市申请,2026年提交2型糖尿病治疗上市申请 ,有...
礼来口服小分子 GLP1 在国内首次申报临床 3月 13 日,CDE 官网显示,礼来 1 类新药 LY3549492 片的临床申请获得 CDE 受理。这是该药首次在国内申报临床。 LY3549492 是一款胰高血糖素样肽-1 受体(GLP-1R)非肽类激动剂(NPA),目前正在海外开展一项双盲 Ⅱ 期临床研究(NCT06683508),以比较每天使用一次 LY...