中外制药无疑是环肽RAS、KRAS口服抑制剂开发的先驱，在做出转让给礼来的GLP1口服小分子激动剂（拟肽类）后，继续利用自身多肽开发平台，在KRAS环肽方面也做出很多极具创新的工作，并且每篇专利都是几千个实施例，每个实施例还要完成4项以上的生物测试。这种匠心精神非常令人佩服，也取得了巨大的回报。期待国内创新药企业...
替尔泊肽、司美格鲁肽为目前市场上最主流的减重药物,可见Orforglipron此次新开三期临床在于瞄准替尔泊肽、司美格鲁肽后的维持治疗应用场景。 从司美格鲁肽的经验来看,能维持一年治疗的患者仅有三分之一左右,而停药反弹仍然是GLP-1类减重药物的最大问题之一。这意味着替尔泊肽、司美格鲁肽治疗后的维持治疗是一...
环肽也能保持许多理想的小分子特性,如低免疫原性和抵抗蛋白水解降解。 中外制药无疑是环肽RAS、KRAS口服抑制剂开发的先驱,在做出转让给礼来的GLP1口服小分子激动剂(拟肽类)后,继续利用自身多肽开发平台,在KRAS环肽方面也做出很多极具创新的工作,并且每篇专利都是几千个实施例,每个实施例还要完成4项以上的生物测试。这...
礼来在 GLP-1 赛道还布局有全球进度最快的 GLP-1R/GCGR/GIPR 三靶点激动剂 Retatrutide,也处于 III 期临床研发当中,首发适应症已经转向了肥胖领域。双靶点药物 Tirzepatide 上半年也实现 15.48 亿美元的销售额,涨势惊人,直接杀入药品销售额全球 TOP50。
礼来制药:GLP-1口服小分子治疗36周减重14.7% 2023年6月24日,礼来制药在ADA会议上公布了GLP-1R小分子激动剂治疗肥胖的二期临床数据,该数据同时发表在新英格兰医学期刊上。该二期临床设置4个剂量:12mg、24mg、36mg、45mg,每天一次,治疗36周,一共入组272例肥胖患者,基线平均体重为108.7kg。36周时,Orforglipron...
11月8日,FDA批准礼来的双靶点激动剂tirzepatide注射液,用于治疗肥胖适应症。美国减肥药市场再起波澜。 不过,减肥药的竞争并未止步。 11月9日,诚益生物宣布,阿斯利康引进公司小分子GLP-1受体激动剂ECC5004,最高里程碑款达到18.25亿美元。 过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
1)辉瑞原本在小分子GLP-1领域领先礼来,也是第一个进入临床中后期的公司。 2)目前的预期是小分子减肥效果应该比14mg口服司美好的。但是小分子大分子本来molar mass就不一样,严格来说,也不好做同剂量对比疗效。 3)辉瑞管线中有两个品种:danuglipron和lotiglipron,这两个分子结构差别并不是特比特别大。和礼来的or...
金十数据2月25日讯,华泰证券认为,GLP-1已展现较大的市场潜力,而目前海外MNC仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先,但尚未形成完整产品矩阵,其他MNC产品仍处于临床阶段,竞争格局尚未定型,产品空缺较大。而23年至今国产GLP-1出海交易频现,我们认为国产GLP-1产品竞争力不输海外,其中GLP-1口服小分子、GLP-1/GIP、GLP-1/GI...
HRS-7535作为首个进入III期临床试验的国产小分子GLP-1受体激动剂,其进展紧随 礼来公司 的orforglipron之后。整个试验周期为52周,参与者将被随机分配至试验组或对照组,前者每天一次服用不同剂量的HRS-7535片剂,后者则服用每日10mg的达格列净。该研究的主要终点是在治疗第
瞄准小分子 GLP-1 药物 早在去年 9 月,辉瑞就公布了 Danuglipron 两项针对糖尿病适应症的 II 期临床试验结果。 而另一项 IIa 期临床研究数据显示,在曾接受过二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者中,在接受治疗 12 周后,200mg BID Danuglipron 受试者 HbA1c 水平显著降低 1.57%(安慰剂组 0.32%),体重降低 5.4...