礼来制药:GLP-1口服小分子治疗36周减重14.7% 2023年6月24日,礼来制药在ADA会议上公布了GLP-1R小分子激动剂治疗肥胖的二期临床数据,该数据同时发表在新英格兰医学期刊上。该二期临床设置4个剂量:12mg、24mg、36mg、45mg,每天一次,治疗36周,一共入组272例肥胖患者,基线平均体重为108.7kg。36周时,Orforglipron治...
而在5 月 22 日,诺和诺德刚公布了口服司美格鲁肽治疗肥胖症的 III 期临床试验 OASIS 1 临床结果。 具体而言,患者平均基线体重为 105.4 kg,从治疗策略角度(不管患者是否坚持司美格鲁肽治疗)评估时,接受口服司美格鲁肽 50 mg治疗的患者体重减轻 15.1%(安慰剂组 2.4%);口服司美格鲁肽治疗组中有 84.9% 的患者...
礼来在 GLP-1 赛道还布局有全球进度最快的 GLP-1R/GCGR/GIPR 三靶点激动剂 Retatrutide,也处于 III 期临床研发当中,首发适应症已经转向了肥胖领域。双靶点药物 Tirzepatide 上半年也实现 15.48 亿美元的销售额,涨势惊人,直接杀入药品销售额全球 TOP50。
礼来口服小分子GLP-1R激动剂减肥适应症国内首次获批临床 6月28日,CDE官网显示,礼来每日1次口服小分子GLP-1R激动剂LY3502970胶囊(Orforglipron)的临床试验申请获默示许可,用于减重。(点击下载:GLP-1赛道研究报告) LY3502970胶囊是一款新型、高效、口服的非肽类GLP-1R激动剂,最初由Chugai开发。2018年9月,礼来与Chug...
2025年,减重领域将迎来多项备受瞩目的临床试验结果。其中,包括礼来(Eli Lilly and Company)的GIP/GLP-1受体双重激动剂tirzepatide在2型糖尿病患者中进行的心血管结局3期研究(SURPASS-CVOT)的数据,以及口服司美格鲁肽(semaglutide)在早期阿尔茨海默病患者中评估其对认知和功能影响的EVOKE和EVOKE+试验结果,这些成果可能...
礼来在 GLP-1 赛道还布局有全球进度最快的GLP-1R/GCGR/GIPR 三靶点激动剂Retatrutide,也处于 III 期临床研发当中,首发适应症已经转向了肥胖领域。双靶点药物 Tirzepatide 上半年也实现 15.48 亿美元的销售额,涨势惊人,直接杀入药品销售额全球 TOP50。
近日,礼来公示启动了 GLP-1R 激动剂小分子 Orforglipron(LY3502970)的第 7 项 III 期临床试验 ACHIEVE-3,针对 2 型糖尿病。 据 Insight 数据库, Orforglipron 当前已经针对肥胖、心血管疾病、2 型糖尿病分别启动了多项 III 期研究,全速推进。 Orforglipron III 期临床试验登记。
礼来在 GLP-1 赛道还布局有全球进度最快的GLP-1R/GCGR/GIPR 三靶点激动剂Retatrutide,也处于 III 期临床研发当中,首发适应症已经转向了肥胖领域。双靶点药物 Tirzepatide 上半年也实现 15.48 亿美元的销售额,涨势惊人,直接杀入药品销售额全球 TOP50。
礼来在 GLP-1 赛道还布局有全球进度最快的GLP-1R/GCGR/GIPR 三靶点激动剂Retatrutide,也处于 III 期临床研发当中,首发适应症已经转向了肥胖领域。双靶点药物 Tirzepatide 上半年也实现 15.48 亿美元的销售额,涨势惊人,直接杀入药品销售额全球 TOP50。