百度试题 结果1 题目申请药品注册,应当提供().().()的数据.资料和样品,证明药品的安全性.有效性和质量可控性。——[多选题] A. 真实 B. 充分 C. 可靠 D. 准确 相关知识点: 试题来源: 解析 ABC
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。申请药品注册,应当提供( )的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。A.真实B
百度试题 结果1 题目申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的( ) A. 安全性 B. 有效性 C. 质量可控性。 相关知识点: 试题来源: 解析 ABC 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目申请药品注册,应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品,证明药品的().()和()。——[多选题] A. 安全性 B. 有效性 C. 质量可控性 D. 可追溯性 相关知识点: 试题来源: 解析 ABC
根据《药品管理法》,申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()A.安全性B.有效性C.质量可控性D.可及性
A. 申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性 B. 药品注册证书有效期为5年,在有效期届满前6个月申请药品再注册 C. 对符合条件的药品注册申请,申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序 D. 在审批药品制剂时,对化学原料药...
更多“申请药品注册,应当提供()、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性”相关的问题 第1题 《中华人民共和国药品管理法》规定:“申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()” A.安全性 B.有效性 ...
申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和( )。A.可塑性B.适用性C.实用性D.质量可控性
百度试题 题目申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。相关知识点: 试题来源: 解析 申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的 、 和 。