研究发现,LPA1能促进肺泡上皮细胞凋亡,并诱导成纤维细胞趋化至损伤部位,增强其增殖和胶原蛋白分泌以及对细胞凋亡的抵抗力。LPA1水平的升高和LPA1的激活与肺纤维化的发病机制相关。一项临床前研究发现,拮抗LPA1的作用可能有利于治疗肺损伤和肺纤维化。因此业界将LPA1定位...
同时,在BLM诱导的肺纤维化小鼠中,PKM2主要是在成纤维细胞(fibroblast)而非肺泡II型细胞(alveolar type II cell, AT2)中异常表达,且PKM2四聚体的比例也随着纤维化进展而不断升高。PKM2缺失能够显著缓解BLM诱导的小鼠肺纤维化的水平,...
TEPP-46 在药理学上增强 PKM2 四聚体可促进 BLM 诱导的肺纤维化,而化合物 3k 破坏四聚体可缓解纤维化进展。总之,该研究结果表明 PKM2 如何调节 TGF-β1 信号传导,并且是纤维化进展的关键因素。 尽管IPF 的分子机制尚不完全清楚,但大量证据表明转化生长因子-β (TGF-β1) 信号传导在纤维化进展中起核心作用。
特发性肺纤维化LEPREL1为了寻找特发性肺纤维化(IPF)的潜在治疗靶点,从GEO获取IPF基因芯片数据,用R分析差异表达基因和通路;用STRING和Cytoscape筛选枢纽(HUB)基因;RNA-Seq和单细胞数据验证,肺纤维化小鼠实验验证,筛选具有相关性的基因,分析潜在通路.结果显示:基因芯片数据集GSE10667,GSE53845,GSE48149共116例样本,...
8月5日,据北生所报道,一项首次揭示特发性肺纤维化疾病新靶点的重磅科研成果问世,这一突破为开发更有效、更安全的药物铺平了道路。相关研究成果已经发表在国际知名期刊《CellStemCell》上,并且基于这一新靶点的创新药物现已进入临床试验阶段。 什么是特发性肺纤维化?它是由肺泡破坏和纤维化导致的慢性、进行性肺部...
转录组学揭开特发性肺纤维化: 从差异表达基因到治疗靶点的新视角 Frontiers in Immunology Q1 IF:5.7 背景:特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性肺部疾病,死亡率很高,其潜在的分子通路仍然是未知的。本研究利用微阵列数据集,旨在确定 IPF 的新的遗传靶点,并揭示 IPF 发生发展的遗传因素。
众生药业(002317.SZ)：ZSP1603项目是国内首个获得临床批件用于治疗特发性肺纤维化的多靶点络氨酸激酶抑制剂 格隆汇11月15日丨众生药业(002317.SZ)于2023年11月15日接受特定对象调研时表示，ZSP1603项目是国内首个获得临床批件用于治疗特发性肺纤维化的多靶点络氨酸激酶抑制剂，处于Ib/IIa期临床试验阶段。
基本面众生药业(SZ002317)$众生药业:ZSP1603是国内同靶点第一个获批临床用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的小分子创新药物,ZSP1603是国内同靶点第一个获批临床用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的小分子创新药物,目前正开展用于治疗IPF的Ib/IIa期临床研究,并已完成首例受试者入组。
全球首次利用AI发现新机制特发性肺纤维化药物 Insilico Medicine报道称,他们的计算机网络已经发现了细胞中一个从未尝试过的生物靶点——他们相信这与特发性肺纤维化有关——然后设计了一个新的分子来匹配这个靶点,并可能用一种新的作用机制来治疗相关疾病。到目前为止,只花了不到18个月的时间和大约200万美元。
中证网讯(记者 傅苏颖)2月24日,中国证券报记者从Insilico Medicine获悉,Insilico Medicine(中文名:英矽智能)在人工智能和新药开发方面取得突破——首次将生物学和化学生成学相结合,发现一种全新机制的用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床候选新药,并成功通过多次人类细胞和动物模型实验验证。IPF牵涉多种疾病,影响多个...