特发性肺纤维化( IPF) 是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP) 为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。UIP不同于特发性间质性肺炎( IIP) 的其他类型,如特发性脱屑性间质性肺炎/ 呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(DIP/RBILD) 、特发性非...
特发性肺(间质纤维化诊断和治疗指南(草案中华医学会呼吸病学分会,2002年4月概念特发性肺纤维化(IPF是指原因不明并以普通型间质性肺炎(U IP为特征性病理 改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊 乱和肺纤维化。U IP不同于特发性间质性肺炎(IIP的其他类型,如特发性脱...
炎症和间质纤维化为主要病理特征的一大组疾病,特发性肺纤维化(IPF)是其常见类型.多年来,对IPF概念的理解一直存在着差异.随着高分辨CT(HRCT)和支气管肺泡灌洗液(BALF)检测等实验室技术的临床应用,特别是胸腔镜和开胸肺活检的开展,使本病从病理组织学上有了明确认识.为规范本病的诊断和治疗,特制定本指南(草案)...
为规范本病的诊断和治疗,特制定本指南 (草案)如下。概念!$% 是指原因不明并以普通型间质性肺炎(,!$)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。 ,!$ 不同于特发性间质性肺炎 (!!$)的其它类型,如特发性脱屑性间质性肺炎 -呼吸性细支气管...
另外,在纤维化和 蜂窝肺部位可见平滑肌细胞增生。 5.排除其它已知原因的ILD和其它类型的IIP。 诊断标准 诊断IPF标准可分为有外科(开胸/胸腔镜)肺活检资料和无外科肺活检资料。 172.19.66.122:10000/content/html/print.htm?randnumber=0.6988471626591806 2/5 2022/12/7 特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案...
特发性肺间质纤维化诊断和治疗指南草案
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了'特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)'[1]。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识[2,3],特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段[4]。为规范IPF...
需要金币:*** 金币(10金币=人民币1元) 特发性肺(间)纤维化诊断和治疗指南(草案).pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览全文 免费在线预览全文 特发性肺(间)纤维化诊断和治疗指南(草案) 境债样服佐狸昨谦狐厦赎姜然焕篙把万开岗却册诫揖忍士踪挫恐翌旁黍瘟睁鲍畔舆局键掠菇薯属誓岿骂古厂...
特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)维普资讯 http://www.cqvip.com
住院全面检查结果特别是CT多次检查结果和肺穿刺活检结果支持,符合特发性肺间质纤维化诊断标准,诊断明确。首治给予规范糖皮质激素治疗,疗程亦足够,但停药后复发。再次激素治疗患者不能耐受,遂求助于中医。按患者入院证候特点辨证为肺脾两虚,同时兼夹痰瘀。究其病...