摘要:本发明属于生物医学领域,公开了焦亡信号通路抑制剂在制备治疗正畸牙根吸收药物中的应用。本发明方案中的焦亡信号通路抑制剂(其中一种为VX‑765)可以减少正畸力作用下的牙周膜细胞焦亡,抑制焦亡产物释放形成的牙根周围炎症,直接减少炎症诱导产生的破牙本质细胞,从而能有效减轻正畸牙根吸收,为临床治疗正畸牙根吸收病人...
本发明公开了一种靶向肠上皮细胞的焦亡抑制剂药物递送系统及其制备方法和应用,属于药物制剂领域,所述焦亡抑制剂药物递送系统为包封有4‑辛基衣康酸的丁酸修饰的脂质体。脂质体包括卵磷脂和胆固醇。本发明将焦亡抑制剂4‑辛基衣康酸递送到炎症结肠部位,以干预溃疡性结肠炎中肠上皮细胞过度焦亡引起的肠道屏障破坏...
本发明方案中的焦亡信号通路抑制剂其中一种为VX‑765可以减少正畸力作用下的牙周膜细胞焦亡,抑制焦亡产物释放形成的牙根周围炎症,直接减少炎症诱导产生的破牙本质细胞,从而能有效减轻正畸牙根吸收,为临床治疗正畸牙根吸收病人提供新的理论与技术手段。 专利权项:1.焦亡信号通路抑制剂在制备治疗正畸牙根吸收药物中的应用。
包括小分子化合物作为直接抑制GSDMD蛋白活性在制备抵抗细胞焦亡发挥抗炎效应以预防或治疗缺血再灌注损伤药物中的应用,具体药物可以是以AQ‑390为活性成分,加入医药上常规的助剂制备而成,本发明药物中的活性成分AQ‑390合成十分简单,其特异性靶向消皮素GasderminD,GSDMD抑制细胞焦亡从而发挥良好的抗炎活性以预防或治疗缺...
摘要 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种鞣花酸及其代谢物作为天然抑制剂在制备抗细胞焦亡药物的应用。本发明发现高糖脂对胰腺细胞、肝脏细胞焦亡有促进作用,焦亡信号通路中焦亡蛋白GSDMD、GSDME表达水平增高,提示焦亡在高糖高脂诱导的胰腺、肝脏炎症反应中发挥了作用。GSDMD、GSDME介导的细胞焦亡参与了糖尿病...
本发明公开了一种NLRP3炎症小体抑制剂及其在制备预防或治疗细胞焦亡的药物中的应用,属于医药技术领域,NLRP3炎症小体抑制剂是洛莫司汀或洛莫司汀药学上可接受的盐。洛莫司汀对ATP/Nig/MSU等刺激剂诱导的细胞NLRP3炎症小体激活有显著的抑制作用,在小鼠、人巨噬细胞系以及小鼠原代巨噬细胞中均能降低细胞乳酸脱氢酶和...
吴茱萸碱在制备增强NLRP3炎症小体活化的药物中的应用 本发明公开了吴茱萸碱和吴茱萸次碱在制备增强NLRP3炎症小体活化药物中的应用.吴茱萸碱和吴茱萸次碱可通过增强巨噬细胞炎症小体活化,产生有活性的Caspase1,释放成熟的IL1β等炎症介质,促进已致敏巨噬细胞焦亡.吴茱萸碱和吴茱萸次碱的上述活性,可用于增强人... 欧阳...
:本发明涉及医药,具体涉及落新妇苷在制备细胞焦亡抑制剂中的应用。 背景技术 0、 背景技术: 1、细胞焦亡是一种伴随着炎症反应的细胞程序性死亡方式,目前,细胞焦亡主要分为经典途径和非经典途径。在nlrp3(nod-like receptor protein 3)参与的细胞焦亡经典途径中,nlrp3炎症小体促进caspase-1的活化。活化的caspase-1在...
1、本发明提供一种靶向肠上皮细胞的焦亡抑制剂药物递送系统及其制备方法和应用,将焦亡抑制剂4-辛基衣康酸递送到炎症结肠部位,以干预溃疡性结肠炎中肠上皮细胞过度焦亡引起的肠道屏障破坏,从而对溃疡性结肠炎起到治疗作用,以克服现有技术的缺陷。 2、为实现上述目的,本发明提供一种靶向肠上皮细胞的焦亡抑制剂药物...