但是,根据IPAF刺激,IPAF下游的 caspase-1最大程度的活化可能需要ASC或NAIP 。不同炎症小体的组装引发了共同的下游级联反应,即炎性胱天蛋白酶的活化。这些活化的炎性胱天蛋白酶包括人类caspase-1、-4、5,小鼠caspase-1、-11、-12。但是,caspase-1似乎是与炎症小体...
在procaspase-1的情况下,活性胱天蛋白酶在自动切割后形成p10 / p20四聚体。除了caspase-1,NLRP1还可以聚集caspase-5到复合物中,但是caspase-5的作用仍在争议当中。与NLRP1、NLRP3和AIM2相反,IPAF不会聚集衔接分子,而是直接通过其CARD结构域与procaspase-1相互作用(见下图)。但是,根据IPAF刺激,IPAF下游的 caspase...
此类蛋白质不仅包含宿主衍生的炎症小体调节剂,而且还包含多种抑制caspase-1活化和病毒性PYD蛋白质的细菌毒力因子。 ◆炎症小体——治疗意义 由于IL-1β与其他细胞因子是炎症反应的关键因素,因此不难推测出IL-1β、炎性胱天蛋白酶和炎症小体在几种疾病中发挥着重要的作用(见下图)。实际上,某些人类遗传性疾病或获...
经典焦亡通路:NLRP3/Caspase-1/GSDMD 01:56 【中英字幕】非经典细胞焦亡通路:LPS/Caspase11/GSDMD 03:56 【中英字幕】非经典细胞焦亡通路:LPS/Caspase11/GSDMD Dewof 2229 0 细胞焦亡:形态结构的变化-pyroptosis morphology Dewof 6173 1 【中英字幕】细胞焦亡机制graphical abstract,Dave教授带你了解焦亡 Dew...
因此,将ART药物和NLRP3炎症小体的靶向药物联合使用可能是治疗HIV-1感染的新方向。 ▲图1. HIV-1诱导NLRP3炎症小体活化和细胞焦亡。 CARD8炎症小体在HIV-1感染和治疗中的作用 CARD8炎症小体是由CARD8受体和caspase-1前体组成的多聚蛋白复合物,能够被DPP8/9的抑制剂Val-boroPro (VbP)激活,启动炎症应答和细胞...
细胞焦亡是一种最新发现的炎症细胞程序性死亡方式,主要通过炎症小体介导包含Caspase-1(一种蛋白酶)在内的多种Caspase的激活,造成多种Gasdermin家族成员蛋白发生剪切和多聚化,引起细胞穿孔,进而引起细胞死亡。相比于细胞凋亡,细胞焦亡发生的更快,并会伴随着大量促炎症因子的释放。下列有关推测,正确的是( ) A. 细胞焦...
图2:抗体 anti-Caspase-1(p20)(mouse),mAb(Casper-1)应用于免疫组化实验中染色小鼠脾的内源性小鼠Caspase-1。 方法:通过标准免疫组化(用柠檬酸钠进行抗原修复),使用anti-Caspase-1(p20)(mouse),mAb(Casper-1)(Prod.No.AG-20B-0042)(1:500),使小来源的Caspase-1 KO(左)或者WT(右)的小鼠脾组织(石蜡...
ASC是NLRP3炎症小体的一部分,可介导与caspase-1的相互作用。因此,靶向抑制ASC或可避免由NLRP3所致的病理过程。ASC也与NLRP3以外的炎症小体的功能有关,靶向ASC可能影响其他的炎症小体。此外,由于缺乏ASC的寡聚化和调节方面的知识,研发靶向ASC的药物可能具有挑战性,目前尚未研发出ASC抑制剂。
在众多的花样程序性细胞死亡中,细胞焦亡(Pyrotosis)是最新发现的一种炎症性细胞死亡方式,主要通过炎症小体介导包含Caspase-1在内的多种Caspase的激活,造成包括GSDMD在内的多种Gasdermin家族成员发生剪切和多聚化,造成细胞穿孔,进而引起细胞死亡。细胞焦亡的一个主要特征是细胞死亡过程中伴随着大量促炎因子的释放。
NLRP3炎症小体，作为一种关键的炎症传感器，其在多种疾病研究中占据重要地位。当NLRP3被激活时，会形成一个复合物，其中包括ASC和Caspase-1，统称炎症小体。这种复合物的形成涉及其他炎症小体传感器蛋白，如AIM2、NLRP1和NLRC4，它们各自识别不同的伤害或病原体相关分子模式。NLRP3的独特之处在于它依赖...