首先利用脂质挤压法将溶瘤病毒eOA包封在细胞膜表面含有pMHC-I的细胞膜中形成M@eOA,然后M@eOA通过pMHC-I与TCR的相互作用锚定在OT-1 CD8+T细胞上形成T-M@eOA。当OT-1 CD8+T 细胞膜上的TCR与肿瘤细胞上的肿瘤特异性抗原接触时,这些锚定...
该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)。该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基...
在这项创新性的研究中,研究团队采取了一种独特的方法,将肿瘤溶解病毒(具体来说是肿瘤溶解腺病毒,简称为OAs)与T细胞相结合,以期提升对癌症的治疗效率。具体来说,该方法(ONCOTECH)利用了一种携带Cas9基因和靶向PDL1 sgRNA的eOA病毒,通过精准的基因编辑技术,永久性地下调肿瘤细胞中PDL1的表达,从而增强溶瘤病毒的疗...
摘要 本发明提供一种用于肿瘤治疗的溶瘤病毒‑T细胞嵌合体及其应用。具体而言,利用溶瘤腺病毒(OAs)承载Cas9基因组编辑器的转基因能力,并通过一层生物或微囊膜呈递的T细胞特异性抗原,将OAs锚定在T细胞表面上,形成溶瘤病毒‑T细胞嵌合体(ONCOTECH)。在静脉注射嵌合体时,T细胞有助于将OAs递送到同源抗原表达的肿瘤中...
2、本发明的第一个方面,提供一种溶瘤病毒-t细胞嵌合体,所述溶瘤病毒-t细胞嵌合体是通过工程生物膜或携带t细胞特异性抗原的囊泡的方法将溶瘤病毒ovs固定在载体t细胞的外表面上得到。 3、在一种实施方式中,所述t细胞包括tcr-t细胞、car-t细胞和来源于人类pdac胰腺癌肿瘤的肿瘤浸润淋巴细胞tils中的一种或多种。
该研究开发了一种名为ONCOTECH的技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体)。该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)。该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD...
图1 基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体 用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 研究人员首先通过构建了一个能够编码Cas9基因编辑系统的溶瘤腺病毒,包裹在一个表达T细胞特异性抗原的生物膜中,并使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行包被,然后将这些膜伪装的溶瘤病毒通过识别T细胞受体或嵌合抗原受体的方式...
近日,浙江大学药学院\良渚实验室平渊团队开发了一种名为ONCOTECH的递送技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体),用以同时增强溶瘤病毒的靶向输送及改善肿瘤微环境。 图1,基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 研究人员首先构建了一个能够编码Cas9基因编辑系统的溶瘤腺病毒,包裹在一个表达T细...
图1 基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体 用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 研究人员首先通过构建了一个能够编码Cas9基因编辑系统的溶瘤腺病毒,包裹在一个表达T细胞特异性抗原的生物膜中,并使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行包被,然后将这些膜伪装的溶瘤病毒通过识别T细胞受体或嵌合抗原受体的方式...
近年来,包括溶瘤病毒疗法和 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法 在内的新型免疫治疗方法引起了广泛的关注。 溶瘤病毒疗法是利用一些 经基因工程改造过的 病毒 选择性地在肿瘤细胞内大量复制并最终摧毁肿瘤细胞,同时激发免疫反应,招募更多的免疫细胞继续杀死残余的肿瘤细胞。 研究结果表明,ONCOTECH能够有效地抑制多种类型的...