该研究开发了一种名为ONCOTECH的技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体)。该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名...
近日,浙江大学药学院\良渚实验室平渊团队开发了一种名为ONCOTECH的递送技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体),用以同时增强溶瘤病毒的靶向输送及改善肿瘤微环境。 图1,基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 研究人员首先构建了一个能够编码Cas9基因编辑系统的溶瘤腺病毒,包裹在一个表达T细...
近年来,包括溶瘤病毒疗法和 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法 在内的新型免疫治疗方法引起了广泛的关注。 溶瘤病毒疗法是利用一些 经基因工程改造过的 病毒 选择性地在肿瘤细胞内大量复制并最终摧毁肿瘤细胞,同时激发免疫反应,招募更多的免疫细胞继续杀死残余的肿瘤细胞。 研究结果表明,ONCOTECH能够有效地抑制多种类型的...
研究人员首先构建了一种能够编码CRISPR-Cas9基因编辑器的溶瘤腺病毒,并使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行包被,最后通过T细胞受体与生物膜上的抗原结合,将膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)装载至T淋巴细胞表面。该研究发现,T淋巴细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,并通过携带的基因编辑器能够靶向...
此外,ONCOTECH也能够诱导肿瘤的长期免疫记忆,防止肿瘤的复发。 图1. 基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法 该研究为溶瘤病毒静脉靶向递送及克服肿瘤免疫抑制微环境提供了策略,并为溶瘤细胞与T细胞的联合疗法的临床转...
该研究开发了一种名为ONCOTECH的技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体)。该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)。该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD...
Cas9基因编辑器的溶瘤腺病毒,并使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行包被,最后通过T细胞受体与生物膜上的抗原结合,将膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)装载至T淋巴细胞表面.该研究发现,T淋巴细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,并通过携带的基因编辑器能够靶向破坏肿瘤内的免疫抑制细胞中的PD-L1基因,...
该研究开发了一种名为ONCOTECH的技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体)。该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)。该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD...
近日,浙江大学药学院\良渚实验室平渊团队开发了一种名为ONCOTECH的递送技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体),用以同时增强溶瘤病毒的靶向输送及改善肿瘤微环境。 图1,基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 ...