该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。为进一步推进临床转化,团队对ONCOTECH技术进行了升级,使用了表达特定抗原的HEK293细胞来制备含有基...
近日,浙江大学药学院\良渚实验室平渊团队开发了一种名为ONCOTECH的递送技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体),用以同时增强溶瘤病毒的靶向输送及改善肿瘤微环境。 图1,基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 ...
该研究开发了一种名为ONCOTECH的技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体)。该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)。该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD...
近年来,包括溶瘤病毒疗法和 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法 在内的新型免疫治疗方法引起了广泛的关注。 溶瘤病毒疗法是利用一些 经基因工程改造过的 病毒 选择性地在肿瘤细胞内大量复制并最终摧毁肿瘤细胞,同时激发免疫反应,招募更多的免疫细胞继续杀死残余的肿瘤细胞。 研究结果表明,ONCOTECH能够有效地抑制多种类型的...
图1:基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 ONCOTECH的主要原理:首先将一种能够编码CRISPR-Cas9基因编辑器的溶瘤腺病毒(Oncolytic Adenoviruses,OAs)包裹在一个表达T细胞特异性抗原的生物膜中,然后将这些膜伪装的肿瘤溶病毒通过识别T细胞受体(TCRs)或嵌合抗原受体(CARs)的方式物理地...
该研究开发了一种名为ONCOTECH的技术(溶瘤病毒-T细胞嵌合体)。该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)。该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD...
图1:基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体用于增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的示意图 ONCOTECH的主要原理:首先将一种能够编码CRISPR-Cas9基因编辑器的溶瘤腺病毒(Oncolytic Adenoviruses,OAs)包裹在一个表达T细胞特异性抗原的生物膜中,然后将这些...