特点:每月一次皮下注射,预计2025年第三季度获批。 2.晟斯生物/长效重组凝血因子 适应症:长效重组凝血八因子和九因子,用于血友病A和B患者的预防治疗。 特点:国产首款长效凝血因子新药,有望在2024年上半年获批。 这些创新药物的上市或即将上市,为血友病患者提供了更多治疗选择,尤其是长效和基因治疗药物,有望显著改善...
综上,舒泰神注射用 STSP-0601 的Ib/II 期临床试验临床结果表明:有效止血率>94%,药物能增加凝血酶的产生,缩短活化部分凝血活酶时间(APTT),提高凝血酶(TG)峰值 ,且呈剂量依赖性,接受治疗的病人没有出现严重的不良反应,特别是没有无血栓栓塞事件发生,也未发现与试验药物相关的抗药抗体产生。期待STSP-0601进一步的...
STSP-0601是舒泰神采取直接提取的方式从圆班蝰蛇毒液中分离纯化获得凝血因子X激活剂。提取技术有非常多的优势,在资源获得较易的基础上,成熟的提取技术往往能在发挥药效的同时使成药成本降低很多。 2) BDB-001 注射液治疗中重度化脓性汗腺炎HS已进入 II 期临床试验 2021年3月官方消息,舒泰神的单克隆抗体药物BDB-001...
STSP-0601(舒泰神的注射用FⅩ激活剂) 研发进展:已完成IIb期临床研究,显示出良好的止血效果。 适应症:用于伴抑制物的血友病A和B患者的出血按需治疗。 Fitusiran(siRNA疗法) 研发进展:正在进行临床试验,已显示出良好的疗效和耐受性。 适应症:用于伴抑制物的血友病A和B患者。 BBM-H901(基因疗法) 研发进展:已纳...
$舒泰神(SZ300204)$眼下3大事件: 1) 新冠重症中期数据; 2) 注射用STSP-0601完成一期入组,正在数据分析; 3)艾滋病治愈性#AAV基因治疗#完成临床注册! 任何一个都可以点吧爆!