格隆汇11月21日丨恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，药品名称为“注射用SHR-1802”。该药品为公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体，可激活和促进抗肿瘤T细胞应答，发挥抗肿瘤作用，用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。国内外现无同类产品上市销售。
北京商报讯(记者 郭秀娟 张君花)11月21日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布公告称,近日收到国家药监局签发的《临床试验通知书》,同意注射用 SHR-1802开展临床试验。 公告显示,注射用SHR-1802为恒瑞医药自主研发和生产的人源化单克隆抗体,可激活和促进抗肿瘤T细胞应答,发挥抗肿瘤作用,用于标准治疗...
恒瑞医药公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,药品名称为“注射用SHR-1802”。该药品为公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体,可激活和促进抗肿瘤T细胞应答,发挥抗肿瘤作用,用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。国内外现无同类产品上市销售。
11月18日,CDE官网显示恒瑞医药注射用SHR-1802获得临床试验默示许可,适应症为标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。 SHR-1802是恒瑞开发的一款抗LAG-3单抗。LAG-3中文名称为淋巴细胞活化基因-3,它是免疫球蛋白超家族的一员,与CD4密切相关,能够选择性的表达在活化的T细胞、NK细胞等免疫细胞表面。与肿瘤、结核等多种疾病相关,...
格隆汇11月21日丨恒瑞医药公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,药品名称为“注射用SHR-1802”。该药品为公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体,可激活和促进抗肿瘤T细胞应答,发挥抗肿瘤作用,用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。国内外现无同类产品上市销售。
项目名称:SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 疾病:实体瘤 实验分期:Ⅰb/Ⅱ期 项目用药:注射用SHR-1802 适应症:晚期实体瘤 详细入排条件 1.自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,能配合随访。 2.临床或病理学确诊的晚期实体瘤患者。
恒瑞医药(600276)11月21日晚间公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,药品名称为“注射用SHR-1802”。该药品为公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体,可激活和促进抗肿瘤T细胞应答,发挥抗肿瘤作用,用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。国内外现无同类产品上市销售。
格隆汇7月25日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1802的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。具体为SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期...
格隆汇7月25日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1802的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。具体为SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期...
恒瑞医药公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1802的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 截至2022年7月25日收盘,恒瑞医药(600276)报收于38.48元,下跌1.33%,换手率0.41%,成交量...