中国上市:国内未获批上市。 比美替尼联合康奈非尼临床试验数据 II期PHAROS研究是首次对携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行Encorafenib(康奈非尼)联合Binimetinib(比美替尼)的临床试验。这项研究显示了联合治疗在这一患者群体中的显著抗肿瘤效果。 基于Encorafenib联合Binimetinib在BRAF V600突变转移...
适应症:比美替尼是一种激酶抑制剂,与康奈非尼(encorafenib)联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 用法用量: 贝美替尼是速释口服片剂,每片含15 mg,口服45毫克,每日两次,间隔12h,是否在进食时服药均可。 与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中...
比美替尼属于一类被称为MEK抑制剂的药物,作用于黑色素瘤细胞信号转导途径中的一个关键酶——MEK。MEK是一个蛋白激酶,它在细胞生长和分裂过程中起着重要的调节作用。黑色素瘤细胞中的突变导致了MEK的异常活化,使其持续地刺激细胞生长和分裂,从而导致黑色素瘤的发展。比美替尼能够通过抑制MEK的活性,干扰黑色素瘤细胞...
关于比美替尼副作用的重要事项(当与Encorafenib一起施用时): 大多数人不会经历列出的所有比美替尼副作用 副作用的发病、持续时间和严重程度通常是可预测的。 副作用几乎总是可逆的,治疗完成后会消失。 副作用可能是相当可控的。有许多选择可以最大限度地减少或预防比美替尼的副作用。 对于服用比美替尼和Encorafen...
【通用名称】 贝美替尼、Binimetinib、Mektovi 【药品名称】 比美替尼 【规格】 15mg*84 【适应症】 适应症 MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,FDA批准的检测所检测到的。 【用法用量】 用法用量 在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤...
比美替尼(Binimetinib)是一种先进的抗癌药物,属于丝裂原激酶抑制剂(Serine/Threonine Kinase inhibitors)类别,可用于治疗某些癌症。它是一种小分子化合物,可被口服吸收,并在体内引起多种细胞生物学反应。 比美替尼的特点是:能够有效抑制一系列丝裂原激酶,这些激酶是癌症细胞的关键因子。同时,比美替尼能够减缓细胞分裂...
在2024年，比美替尼的价格因版本和地域差异而有所不同。以下是对不同版本价格的详细分析：1. 印度版本 平均价格约为5471元每盒。通过印度药代购渠道购买可能会获得更低的价格，但务必谨慎选择，确保药品的真实性和渠道的可靠性。2. 国内正版 价格区间约在6000元至8000元每盒之间。这一价格范围具有较高的参考价值...
一,比美替尼简介: 比美替尼是基于MEK通路研发的靶向药物,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于临床试验的可喜结果,比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前,必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或...
比美替尼Mektovi(Binimetinib)适应症 Mektovi 是一种激酶抑制剂,被批准与 Braftovi (encorafenib) 联合用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变无法手术或转移性黑色素瘤。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)基本信息 Mektovi是一种靶向疗法,可干扰在细胞生长中起作用的MEK(丝裂原激活的细胞外信号调节激酶)蛋白的活性。