比美替尼的商品名为Mektovi,通用名为Binimetinib或贝美替尼。该药物是一种MEK抑制剂,主要通过抑制MEK蛋白的作用来阻止癌细胞的生长和扩散。 适应症 比美替尼主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用。此外,比美替尼还被研究用于治疗其他类型的癌症,...
【商标】:MEKTOVI 【通用名(中文名称)】:Binimetinib (比美替尼) 【英文名称】:Binimetinib Tablets 【有效期】:24个月 【比美替尼MEKTOVI适应症】 MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤...
生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:比美替尼片 英文名称:Binimetinib tablets 药品批准文号:09 L 1194/24 【适应症】 LuciBinim是一种激酶抑制剂,与Encorafenib联合用于治疗经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用法用量】 • 在开始使用LuciBinim之前...
贝美替尼(Binimetinib)比美替尼中文说明书,贝美替尼(Binimetinib)在临床试验中展现出对多种癌症的治疗效果,包括抑制癌细胞增殖、抑制黑色素瘤生长和扩散等。在体内试验中,贝美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长,对多种癌症模型如黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等均表现出广泛的抗肿瘤活性。
两组的KRAS突变频率相似——比美替尼治疗组有46例患者(32%)和PCC治疗组有24例患者(34%)。 与未携带KRAS突变的患者相比,携带KRAS突变的患者对比美替尼治疗产生应答(CR或PR)的可能性高出3.4倍(95%CI,1.57-7.67)。在接受比美替尼治疗的患者中,44%(20/45)的KRAS突变患者达到CR/PR,而KRAS WT患者为19%(17/...
MEKTOVI/BINIMETINIB/比美替尼/贝美替尼说明书 【适应症和用途】 MEKTOVI与ENCORAFENIB联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 【规格】 15MGX84粒 【用法用量】
【药品名称】 比美替尼 【规格】 15mg*84 【适应症】 适应症 MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,FDA批准的检测所检测到的。 【用法用量】 用法用量 在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。 推荐剂量为口...
适应症:比美替尼是一种激酶抑制剂,与康奈非尼(encorafenib)联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 用法用量: 贝美替尼是速释口服片剂,每片含15 mg,口服45毫克,每日两次,间隔12h,是否在进食时服药均可。 与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中...
在美国，该药物在2018年6月27日首次获批上市，用于治疗无法切除或存在BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者。在开始治疗前，需确认肿瘤样本存在上述突变。比美替尼说明书显示，药品规格剂量包括15mg*168粒/盒、15mg*84粒/盒以及15mg*180片/盒。该药物是速释口服片剂，每片含15mg，每日口服45...
一,比美替尼简介: 比美替尼是基于MEK通路研发的靶向药物,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于临床试验的可喜结果,比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前,必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或...