【商标】:MEKTOVI 【通用名(中文名称)】:Binimetinib (比美替尼) 【英文名称】:Binimetinib Tablets 【有效期】:24个月 【比美替尼MEKTOVI适应症】 MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤...
【通用名称】 贝美替尼、Binimetinib、Mektovi 【药品名称】 比美替尼 【规格】 15mg*84 【适应症】 适应症 MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,FDA批准的检测所检测到的。 【用法用量】 用法用量 在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤...
1. 贝美替尼 (Binimetinib) 比美替尼的药理作用 贝美替尼 (Binimetinib) 比美替尼属于一类叫做丝裂霉素依赖性激酶抑制剂 (MEK 抑制剂) 的药物。它的作用机制是通过阻断信号通路中的某些酶的活性,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和传播。贝美替尼 (Binimetinib) 比美替尼的使用可以帮助减少瘤体的增长,控制疾病进展。
两组的KRAS突变频率相似——比美替尼治疗组有46例患者(32%)和PCC治疗组有24例患者(34%)。 与未携带KRAS突变的患者相比,携带KRAS突变的患者对比美替尼治疗产生应答(CR或PR)的可能性高出3.4倍(95%CI,1.57-7.67)。在接受比美替尼治疗的患者中,44%(20/45)的KRAS突变患者达到CR/PR,而KRAS WT患者为19%(17/...
适应症:比美替尼是一种激酶抑制剂,与康奈非尼(encorafenib)联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 用法用量: 贝美替尼是速释口服片剂,每片含15 mg,口服45毫克,每日两次,间隔12h,是否在进食时服药均可。 与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中...
MEKTOVI/BINIMETINIB/比美替尼/贝美替尼说明书 【适应症和用途】 MEKTOVI与ENCORAFENIB联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 【规格】 15MGX84粒 【用法用量】
药品中文名: 比美替尼 规格剂量: 15mg*168粒/盒;15mg*84粒/盒;15mg*180片/盒 生产企业: 美国 ARRAY BIOPHARMA INC公司 美国上市时间: 2018年6月 美国版价格: 15514美金/盒(15mg*180片) 中国上市情况: 国内未获批上市 适应症 比美替尼与康奈非尼(encorafenib)联合使用,用于治疗患有BRAF V600E或V600K突...
一,比美替尼简介: 比美替尼是基于MEK通路研发的靶向药物,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于临床试验的可喜结果,比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前,必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或...
Mektovi(比美替尼)是由Array BioPharma研发的一款丝裂原激活的细胞外信号调节激酶(MEK)活性的可逆抑制剂,于2018年获得美国美国食品和药物管理局批准上市。Mektovi(比美替尼)可抑制MEK1和MEK2的活性,联合Braftovi(康奈非尼)可发挥出更强的抗肿瘤活性,延缓肿瘤耐药性的出现。
比美替尼是一种激酶抑制剂,与康奈非尼联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。用法用量为每日两次,间隔12小时,是否在进食时服药均可。不良反应包括疲劳,恶心,腹泻,呕吐和腹痛等。比美替尼的适应症为BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。