智通财经获悉，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示，武田(TAK.US)在中国启动了两项TAK-861的国际多中心3期临床研究，分别为一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究，以及一项在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中开展的评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究。公开资料显示，TAK-861...
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示,武田(TAK.US)在中国启动了两项TAK-861的国际多中心3期临床研究,分别为一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究,以及一项在患有选定... 网页链接
武田中国今日宣布,公司在研创新药物TAK-861获国家药品审评中心正式纳入“突破性治疗药物品种”,预期用于发作性睡病I型的治疗。本次纳入“突破性治疗药物品种”将加速TAK-861在中国的研发和审批速度,助力药物更早地惠及中国患者。 发作性睡病I型(NT1) 是一种罕见的慢性中枢神经系统疾病,由于患者的食欲素神经元大量缺...
武田計劃在其 2024 財年的上半年快速啓動 NT1 中 TAK-861 的全球三期試驗。 譯文內容由第三人軟體翻譯。
作者: 这是一个值得期待的新药 武田制药宣布口服食欲素受体2(OX2R)激动剂TAK-861治疗1型嗜睡症的IIb期研究获得积极结果 $药明康德(SH603259)$
周四收盘后,武田制药株式会社(纽约证券交易所代码:TAK)公布了一项评估口服食欲素受体2(OX2R)激动剂 TAK-861 的2b期试验的主要结果,该试验评估了对1型发作性睡病患者的口服食欲素受体2(OX2R)激动剂。 Narcolepsy is a chronic, rare neurological disorder of central hypersomnolence (excessive daytime sleepiness...
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武田计划举办投资者研发日;预计六个后期项目的峰值营业收入潜力为100亿 - 200亿,以实现可持续增长 晚期管线包括oveporexton (TAk-861)、zasocitinib (TAk-279)、rusfertide (TAk-121)、mezagitamab (TAk-079)、fazirsiran (TAk-999)和elritercept (TAk-226)。综合这些项目 Benzinga06:32 转化品种清单(第1...
武田计划举办投资者研发日;预计六个后期项目的峰值营业收入潜力为100亿 - 200亿,以实现可持续增长 晚期管线包括oveporexton (TAk-861)、zasocitinib (TAk-279)、rusfertide (TAk-121)、mezagitamab (TAk-079)、fazirsiran (TAk-999)和elritercept (TAk-226)。综合这些项目 Benzinga06:32 转化品种清单(第1...
2024年11月6日 武田制药(Takeda Pharmaceuticals)宣布,其在中国启动的两项TAK-861国际多中心3期临床研究已在中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示。这两项研究分别为评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究(试验登记号:CTR20243927),以及在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中开展的评价TAK-86...