TAK-935(Soticlestat)片是一种高选择性的、first-in-class胆固醇24羟化酶(CH24H)抑制剂,具有降低癫痫易感性和改善癫痫控制的潜力。此前,2021年1月,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,武田制药TAK-935片治疗Dravet综合征(癫痫发作伴抽搐性发作)和Lennox-Gastaut综合征(癫痫发作伴跌倒发作)的适应症被CDE...
1月20日,CDE官网显示,武田制药soticlestat(TAK-935片)治疗Dravet综合征(癫痫发作伴抽搐性发作)和Lennox-Gastaut综合征(癫痫发作伴跌倒发作)的适应症被CDE拟纳入突破性疗法并开始公示。 Soticlestat由武田和OvidTherapeutics联合开发,是一种高选择性的、first-in-class 胆固醇24羟化酶(CH24H)抑制剂,具有降低癫痫易感...
Dravet综合征是一种罕见且极具挑战性的癫痫综合征,许多患者在尝试传统治疗方法后仍然无法获得理想的疗效。幸运的是,武田制药研发的一款名为TAK-935的新药为这些患者带来了新的希望。 TAK-935片是一款针对Dravet综合征的潜在创新疗法,旨在帮助既往药物治疗效果不佳的患者缓解症状。这款药物的研发过程中,科学家们充分研究...
此前,2021年1月,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,武田制药TAK-935片治疗Dravet综合征(癫痫发作伴抽搐性发作)和Lennox-Gastaut综合征(癫痫发作伴跌倒发作)的适应症被CDE拟纳入突破性疗法。 在一项代号为ELEKTRA的II期临床研究中,评估了TAK-935针对2-17岁儿童难治性癫痫发作伴DS(抽搐性发作)或LGS(跌倒...
研究药物:TAK-935(Soticlestat)片(III期) 登记号:CTR20212682 试验类型:对照试验(VS安慰剂) 适应症:2岁及以上患者Dravet综合征的相关癫痫发作 申办方:武田(中国)国际贸易有限公司、Takeda Development Center Americas, Inc. 用药周期 TAK-935(Soticlestat)片的规格:20mg/100mg;用法用量:给药途径:口服或通过G管...
研究药物:TAK-935(Soticlestat)片(III期) 登记号:CTR20212682 试验类型:对照试验(VS安慰剂) 适应症:2岁及以上患者Dravet综合征的相关癫痫发作 申办方:武田(中国)国际贸易有限公司、Takeda Development Center Americas, Inc. 用药周期 TAK-935(Soticlestat)片的规格:20mg/100mg;用法用量:给药途径:口服或通过G管...