根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规
[解析] 考查重点是药品生产行为的管理。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的。必须报原批准部门审核批准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以...
根据《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照( )。 A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.地方药品标准规定炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 A. 1 B. 1 C. 1 D. 1...
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法正确的有( )。 A. 中药饮片的炮制都必须遵循国家药品标准 B. 药材包装,生产企业必须对其进行质量检验 C. 药品生产工艺的改进,必须报原批准部门审核批准 D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 相关知识点: ...
E采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片 正确答案答案解析 本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第十条除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。
B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 点击查看答案 第5题 医疗单位供应和调配毒性药品时()A.应当凭医师签名的正...
《药品管理法》第三十二条:药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案C.中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品所需的原、
根据《药品管理法》等规定,生产中药饮片的企业应当满足的条件有( )。A.严格执行企业中药饮片炮制规范、工艺规程B.持有《药品GMP证书》C.严格执行国家药品标准和地方中药
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括() A. 血液制品生产 B. 中成药的生产 C. 中药饮片炮制 D. 生物制品生产 E. 化学原料药生产 如何将EXCEL生成题库手机刷题 ...