百度试题 结果1 题目按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为 A. GMP,GSP B. GMP,GLP B. GAP,GCP D. GLP,GCP 相关知识点: 试题来源: 解析 A.GMP,GSP 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理局可单独制定、修订的规范为( AB ) A. GMP B. GSP C. GLP D. GUP E. GCP 相关知识点: 试题来源: 解析 AB 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目按照《药品管理法》规定国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为( ) A. GMP,GSP B. GMP,GLP C. GAP,GCP D. GLP,GCP 相关知识点: 试题来源: 解析 A
按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A. GMP,GSP B. GMP,GLP C. GAP,GCP D. GLP,GCP
【单选题】国务院药品监督管理部门组织药典委员会 A. 负责标定国家药品标准品、对照品 B. 负责国家药品标准的制定和修订 C. 制定检验费收缴办法 D. 对已经批准生产的药品进行再评价 E. 核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定 查看完整题目与答案 【单选题】自动柜员机负责...
《药品管理法》第9条规定,药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。<91> 、药品生产企业用于生产药品的原料、辅料必须符合 A、药理标准 B、化学标准 C、药用...
百度试题 题目1.按照《药品管理法》规定,药品分类制度具体办法应该由()制定 相关知识点: 试题来源: 解析 国务院
《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照()制定的炮制规范炮制。 A. 市级药品监督管理部门 B. 省级卫生主管部门
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。