杜氏肌营养不良症一般指杜氏肌肉营养不良症。杜氏肌肉营养不良症是一种X染色体隐性遗传肌肉萎缩疾病。 杜氏肌肉营养不良症是假肥大型肌营养不良中的一种类型,主要发生于男孩,因为该病基因存在于X性染色体中,可透过性连锁式隐性遗传形态传播,由于男性只有一个X性染色体,所以病患者大多为男性。杜氏肌肉营养不良症主要影响...
杜氏肌营养不良症也称为假性肥大型肌肉萎缩症，是症状最严重的肌肉萎缩症，其属于性联隐性遗传病，多发...
病情分析:杜氏肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD)是一种遗传性疾病,主要影响男性,导致进行性肌肉无力和萎缩。该疾病由DMD基因突变引起,此基因负责生产维持肌肉细胞结构的蛋白质——抗肌萎缩蛋白。 1.发病率:杜氏肌营养不良症的发病率约为每3500到5000名新生男婴中有一例。女性通常是携带者,但极少数会表现出...
杜氏性肌营养不良属于X染色体隐性遗传疾病,病发后的治疗方法有营养治疗、物理治疗、药物治疗、骨髓干细胞移植、手术治疗等。 1、营养治疗:发病期间需注意饮食调节,适当补充高蛋白、低脂及低碳水化合物食物,纠正不良的饮食习惯,避免进食辛辣及刺激性食物。 2、物理治疗:结合杜氏性肌营养不良患者的病情,可以采用理疗或体...
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨...[查看详情]杜氏肌营养不良症的概述 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加...
诊断杜氏肌营养不良症,首先可以从患者的症状进行判断。此病患者多数会在5岁以前发病,典型表现是进行性对称性肌无力,常从下肢开始。患儿会出现步态不稳、走路左右摇摆、上楼梯困难、起身困难等现象。其次,对患者进行查体,可以发现腓肠肌假性肥大现象,但是不伴有肌肉震颤、感觉障碍等现象。另外,进行肌电图检查可以发现源性...
杜氏肌营养不良,至今为止没有可以根治的治疗方法。只能用保守治疗的方法来提高患者的生活质量,适当的延长患者的生存时间。可以通过物理治疗及按摩治疗,防止关节挛缩,改善假肥大型患者局部的血液循环。或者通过外科治疗,假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯这种问题矫形术和跟腱松解术,以延长其肢体活动时间,对维持活动功能非常重要...
杜氏肌营养不良症可以到医院进行影像学检查、血清酶测定、尿常规检查、肌电图检查来进行确诊,可以结合患者的临床症状来进行判断。杜氏肌营养不良症通常多发一些男孩子没有传染性,并不属于传染疾病,但是它具有一定的遗传因素,还可能会造成瘫痪。 本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗...