杜兴氏肌营养不良(DMD)是一种神经肌肉疾病。DMD多数是由X染色体上基因的隐性突变导致,少数是由X-常染色体易位导致,不同DMD易位患者的X染色体上的易位点相同(如图)。女性含有2条X染色体,在胚胎发育早期,其中一条X染色体随机失活形成巴氏小体,而正常X染色体比易位X染色体更容易失活。下列说法正确的是( ) A. DMD是...
根据题意和图示分析可知:杜兴氏肌营养不良症是患者多为男性的遗传病,即男患者多于女患者,由此可以推测杜兴氏肌营养不良症最可能属于伴X染色体隐性遗传病.则Ⅱ3、Ⅲ3、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型均为XbY,他们的母亲均为携带者. 本题考查人类遗传病、伴性遗传的相关知识,要求考生能根据题干信息判断杜兴氏肌营养不良症的...
#医学视频科普# 杜兴氏肌肉营养不良症 - 病因,症状,治疗及病理学(Duchenne & Becker肌营养不良症)什么是杜兴氏肌肉营养不良症?肌肉营养不良症是一种肌肉弱化和丧失肌肉质量的疾病;在这种情况下,Duchenne肌肉营养不良症和Becker肌肉营养不良症皆为肌肉萎缩蛋白基因突变所引起。#金牌译制# L医视频的微博视频 ...
又Ⅰ1不携带致病基因,可推知控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于X染色体上。Ⅲ3是男性,其致病基因来自母亲Ⅱ2。 (2)根据第(1)小题的分析可知,III4的母亲Ⅱ2的基因型为X B X b ,父亲Ⅱ1的基因型为X B Y,所以III4的基因型是X B X b 或X B X B ;由前面分析可知,III4的基因型及比例为1/2X B X...
杜兴氏肌营养不良是一种由X染色体上dystrophin基因缺陷引发的疾病，其发病率约为每3500名新生男婴中出现一例。该疾病的特点是肌肉逐渐受损，通常在3至4岁之间开始显现，到5至6岁时，患者可能开始经历行走困难。临床表现包括全身骨骼肌无力和肌肉萎缩，病情会逐渐恶化。在诊断方面，患者通常在5岁之前发病。...
杜兴氏肌肉营养不良的症状表现 杜兴氏肌肉营养不良又称假性肥大型肌肉萎缩症,是一种性联隐性遗传病,是众多肌肉萎缩症中最严重的疾病。杜兴氏肌肉营养不良的男性患病率普遍高于女性,其遗传基因存在X型染色体当中,其传播方式是透过性连锁式隐性遗传。个体出现基因突变也可能会诱发杜兴氏肌肉营养不良,患者表现出全身肌无力...
分析根据题意和图示分析可知:杜兴氏肌营养不良症是患者多为男性的遗传病,即男患者多于女患者,由此可以推测杜兴氏肌营养不良症最可能属于伴X染色体隐性遗传病.则Ⅱ3、Ⅲ3、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型均为XbY,他们的母亲均为携带者. 解答解:(1)由于系谱图中患者都为男性,所以杜兴氏肌营养不良症最可能的遗传方式为伴X染...
【题目】杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病,患者在15岁以前就完全不能活动,多在30岁以前死于心力衰竭。图是某家族遗传系谱,相关基因用B、b表示,其中I1不携带致病基因,请据图回答问题。In25510IV(1)据图分析,控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于__染色体上的(显性或隐性)基因。3的致病基因来自__,请写出该家庭(...
杜兴氏肌肉营养不良症医生回答: 你好,杜兴氏肌肉营养不良是一种性联隐性遗传病,又叫做假性肥大型肌肉萎缩症,为症状最严重的肌肉萎缩病。这个病是遗传性疾病,是基因缺陷引起的,目前无有效的治疗措施。相关推荐 卵巢大小正常范围是多少 常染色体显性遗传病有哪些 卵巢性不孕是怎么回事 疏通输卵管的方法有哪些 没怀孕但是...
杜兴氏肌营养不良的相关常识介绍 杜兴氏肌肉营养不良是种什么病?杜兴氏肌肉营养不良是进行性肌营养不良常见的一种疾病,有很多病人还会出现肌力逐渐减退,骨骼进行性萎缩或者完全丧失运动能力等等,多数以儿童最容易患病,年龄大多数在5岁左右之间。导致此病出现的原因很可能与基因遗传或者遗传因素等有一定的关系,以下就是...