1、患者的的平衡感减弱,出现步伐轻盈、不稳的情况,导致患者在活动时容易摔倒。 2、影响患者的日常活动,患有杜兴氏肌肉营养不良的患者的腿部活动受到抑制,比如跑步和跳远,严重者还会出现行走障碍以及愈发严重的行动障碍,且杜兴氏肌肉营养不良患者的行路能力一般会在十二岁时消失。 3、患者容易出现疲劳、四肢无力等症状。
(12分)杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病,患者在15岁以前就完全不能活动,多在30岁以前死于心力衰竭。下图是某家族遗传系谱,相关基因用B、b表示,其中Ⅰ1不携带致病基因,请据图回答下列问题: (1)据图分析,控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于___染色体上的___ (显性或隐性)基因。Ⅲ3的致病基因来自___。 (2...
你好,杜兴氏肌肉营养不良是一种性联隐性遗传病,又叫做假性肥大型肌肉萎缩症,为症状最严重的肌肉萎缩病。这个病是遗传性疾病,是基因缺陷引起的,目前无有效的治疗措施。相关推荐 如何辨别异常子宫出血和月经 输卵管疏通术怎么做 多囊卵巢综合征导致卵泡发育不好怎么办 什么是原发性不孕症 输卵管一边不通可以人工授精吗 ...
分析根据题意和图示分析可知:杜兴氏肌营养不良症是患者多为男性的遗传病,即男患者多于女患者,由此可以推测杜兴氏肌营养不良症最可能属于伴X染色体隐性遗传病.则Ⅱ3、Ⅲ3、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型均为XbY,他们的母亲均为携带者. 解答解:(1)由于系谱图中患者都为男性,所以杜兴氏肌营养不良症最可能的遗传方式为伴X染...
(2)杜兴氏肌营养不良症的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外显子片段中发生 基因突变,使转录得到的DMD蛋白mRNA 中 终止密码子提前出现,导致肽链合成提前结束,从而得到对细胞有害的结构功能异常的DMD蛋白。(3)治疗方法①的机制:将反义RNA药物导入细胞核,使其与51外显子转录产物形成 ...
又Ⅰ1不携带致病基因,可推知控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于X染色体上。Ⅲ3是男性,其致病基因来自母亲Ⅱ2。 (2)根据第(1)小题的分析可知,III4的母亲Ⅱ2的基因型为XBXb,父亲Ⅱ1的基因型为XBY,所以III4的基因型是XBXb或XBXB;由前面分析可知,III4的基因型及比例为1/2XBXb或1/2XBXB,III5的基因...
杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病,患者在15岁以前就完全不能活动,多在30岁以前死于心力衰竭。图是某家族遗传系谱,相关基因用B、b表示,其中Ⅰ1不携带致病基因,请据图回答问题。III口O■口12345IIIO口12宁口8910IVO口O口√34(1)据图分析,控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于___染色体上的___ (显性或隐性)...
你好，杜兴氏肌肉营养不良症是一种性联隐性遗传病，又名为假性肥大型肌肉萎缩症，为症状最严重的肌肉...
“活下来,就仍然拥有希望!”这是一名杜兴氏肌营养不良症(DMD)患者说过的话。 DMD是由于在X染色体上编码抗肌萎缩蛋白的基因上出现突变而导致的罕见遗传病。抗肌萎缩蛋白的缺失或缺陷,导致肌肉在收缩过程中出现慢性损伤,炎症发作,影响肌肉的再生。最终,肌肉被瘢痕组织或者脂肪代替。患者的肌无力症状在2-3岁时就很明显...
分析 根据题意和图示分析可知:杜兴氏肌营养不良症是患者多为男性的遗传病,即男患者多于女患者,由此可以推测杜兴氏肌营养不良症最可能属于伴X染色体隐性遗传病.则Ⅱ3、Ⅲ3、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型均为XbY,他们的母亲均为携带者. 解答 解:(1)由于系谱图中患者都为男性,所以杜兴氏肌营养不良症最可能的遗传方式为伴...