【商品名称】百泽安® 【英文名称】Tislelizumab Injection 【汉语拼音】Tileilizhu Dankang Zhusheye 【成份】活性成份:替雷利珠单抗,针对程序性死亡受体-1(PD-1)的人源化单克隆抗体(IgG4 变体)。 辅料:柠檬酸钠二水合物、柠檬酸一水合物、L-组氨酸盐酸盐...
替雷利珠单抗注射液(百泽安) 功能主治:用于多种实体肿瘤,治疗非小细胞肺癌中位生存16.5个月 查看详情 替雷利珠单抗注射液是一种单克隆抗体药物,主要通过与肿瘤细胞表面的PD-1分子相结合,抑制PD-1/PD-L1信号通路的活化,从而恢复激活和增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。这种药物不仅可以抑制肿瘤细胞的生长和...
百济神州公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)近日发布其推荐百济神州有限公司产品百泽安 (替雷利珠单抗注射液)获得上市许可的积极意见,建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症:联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非...
公司今日宣布抗PD-1抗体药物百泽安(通用名:替雷利珠单抗注射液)已于12月27日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者,此前该新药上市申请已被NMPA纳入优先审评。百泽安是百济神州继自主研发的BTK抑制剂BRUKINSA(泽布替尼)获得美国食品药品监督...
替雷利珠单抗注射液)获得上市许可的积极意见,建议批准百泽安®单药治疗用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者。百泽安®是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合,帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。
2022年6月10日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)患者一线治疗的新适应症正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。随着该项新适应症的获批,百泽安®已在国内斩获九项适应症,成为获批适应症最多的国产PD-1单抗产品。
不久前,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准替雷利珠单抗注射液 (百泽安®)用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者[1]。 此消息一出,大大鼓舞了临床医生攻克难题以及实体瘤患者坚持治疗的信心,因为这个药物获批意味着我国首次实现针对实体瘤患者群体的...
一、百泽安(替雷利珠单抗)2022年价格: 替雷利珠单抗(百泽安)替雷利珠单抗之前的价格是2180元每支(100mg),现在最新的价格降为1450元每支(100mg),降价幅度为33%。 二、替雷利珠单抗的配置方法: 准备工作:在配置替雷利珠单抗之前,医疗专业人员应仔细阅读药物的说明书,并确保有正确的配制设备和材料。准备一个干净...
【百济神州:百泽安(替雷利珠单抗注射液)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见】财联社2月26日电,百济神州公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)近日发布其推荐百济神州有限公司产品百泽安 (替雷利珠单抗注射液)获得上市许可的积极意见,建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症:联合紫杉醇和卡铂或...