对照组采用多西他赛联合曲妥珠单抗,帕妥珠单抗治疗;观察组采用白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗,帕妥珠单抗治疗.两组患者均治疗6个周期(以21 d为1个周期).比较两组患者临床疗效,生存期,肿瘤标志物水平和不良反应发生情况.结果:观察组客观有效率(ORR),临床获益率(CBR)均高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者...
医生您好,我妈妈今年59岁,去年年底诊断出乳腺癌,目前做了8次化疗(用了4次多柔比星脂质体+4次白蛋白紫杉醇)和靶向治疗8次(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗),每次治疗都是21天一次,但是现在医院没药了,想问下如果延后一两天用药会影响治疗吗我要问医生 590人正在问医生 为什么乳腺癌要先化疗? 孙宇副主任医师 天津医科大...
摘要:帕妥珠单抗于2018年12月18日在我国正式上市,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉醇类药物可能作为人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗选择[1-4],未来会有越来越多的转移性乳腺癌患者使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合紫杉醇类药物的治疗方案,其不良反应...
-紫杉醇治疗会增加毒性风险包括≥3级神经毒剂和发热性中性粒细胞减少5 KAITLIN III期临床研究(NCT01966471)旨在探索使用T-DM1替换紫杉醇+曲妥珠单抗治疗的疗效及降低治疗毒性 -在研究设计之初,T-DM1在转移性乳腺癌中曲妥珠单抗/紫杉醇耐...
哌柏西利胶囊,美国辉瑞制药研制。 乳腺癌早期患者通过罗氏制药的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗+白蛋白紫杉醇等的化疗可以治愈94%的患者,已经变得不再可怕。可是到了晚期呢? 哌柏西利2015年美国上市,在此之间晚期乳腺癌患者生存期超过3年的少于20%,基本上进入晚期就等于死。
C.TCH(多西他赛/卡铂/曲妥珠单抗)±帕妥珠单抗 D.多西他赛+环磷酰胺+曲妥珠单抗 E.AC(多柔比星/环磷酰胺)→D(多西他赛)+曲妥珠单抗±帕妥珠单抗 点击查看答案 第3题 CSCO指南里对于抗HER2一线治疗Ⅰ级推荐是下列哪种方案?() A.多西他赛+帕妥珠单抗+曲妥珠单抗 B.多西他赛+卡培他滨+曲妥珠单抗 C.紫杉醇+卡铂...
MARIANNE试验(NCT01120184)是Roche开展的一项关键III期临床研究,对比T-DM1(商品名Kadcyla)+帕妥珠单抗(Perjeta)与曲妥珠单抗(商品名Herceptin)+紫杉醇/多西他赛两种方案治疗HER阳性乳腺癌的疗效。如果该试验成功,Herceptin将被从标准疗法中替换出来,这样Roche就成功限制了Herceptin生物仿制药的市场。
CLEOPATRA是一项3期研究,比较了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫杉醇在HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。在初步分析和后续报告中,与安慰剂组相比,帕妥珠单抗组的无进展生存期和总生存期显著提高。试验招募了25个国家/地区的1196名患者,纳入标准:年满18岁;患有HER2阳性转移性...
目前HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案是曲妥珠单抗联合紫杉类药物,其平均中位生存期从25.1个月到38.1个月。临床前研究显示帕妥珠单抗和曲妥珠单抗作用于HER2的不同表位,两者有协同作用。相对于单药,两者联合有更强的抗肿瘤活性。 著录项 来源 《循证医学》 |2015年第2期|66-66|共1页 作者 王坤; ...
2021年6月发现有肿块,到天津肿瘤医院就诊,免疫组化显示3阳分型,已做6次化疗(紫杉醇)及双靶治疗(帕妥珠单抗?曲妥珠单抗),11月8号进行乳腺切除手术及腋下淋巴清扫,11月28日出大病理,表示分型变成了2阳,现在做了fish检查,正在等待检查结果,然后等待后续治疗方案,目前主治大夫表示靶向药没有效果,继续用药一年之后肯...