曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合紫杉类药物是晚期HER2阳性乳腺癌的标准一线方案;对于老年、体弱的患者,节拍环磷酰胺可以作为紫杉类药物的替代品;拉帕替尼+曲妥珠单抗联合内分泌治疗可以作为HER2阳性伴激素受体阳性的选择,疗效优于曲妥珠单抗联合内分泌治疗;T-DM1无论是作为二线治疗还是三线及以后的治疗均提高了患者生存获益,是...
乳腺癌帕妥珠单抗总生存期目前HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案是曲妥珠单抗联合紫杉类药物,其平均中位生存期从25.1个月到38.1个月.临床前研究显示帕妥珠单抗和曲妥珠单抗作用于HER2的不同表位,两者有协同作用.相对于单药,两者联合有更强的抗肿瘤活性.CLEOPATRA(Clinical Evaluation of Pertuzumab and Trastuzumab)是...
摘要:帕妥珠单抗于2018年12月18日在我国正式上市,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉醇类药物可能作为人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗选择[1-4],未来会有越来越多的转移性乳腺癌患者使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合紫杉醇类药物的治疗方案,其不良反应...
帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌提高
KAITLIN研究首次分析:T-DM1联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗联合紫杉醇在蒽环类之后辅助治疗高危HER2阳性早期乳腺癌III期研究 背景 化疗联合靶向治疗及序贯靶向治疗是目前HER2阳性早期乳腺癌(EBC)的标准治疗1,2 -在接受新辅助治疗...
CLEOPATRA是一项3期研究,比较了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫杉醇在HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。在初步分析和后续报告中,与安慰剂组相比,帕妥珠单抗组的无进展生存期和总生存期显著提高。 试验招募了25个国家/地区的1196名患者,纳入标准:年满18岁;患有HER2阳性转移性...
转移性乳腺癌her2..转移性乳腺癌her2阳性,既往曲妥珠和紫衫类治疗未失败停药进展的患者,首选帕妥珠、曲妥珠单抗双靶向联合白蛋白结合型紫杉醇+卡陪他滨或卡铂