PTD方案如下:每3周为1个周期,每周期的第1天静脉注射帕妥珠单抗,第2天静脉注射曲妥珠单抗及多西他赛;第1个周期中,帕妥珠单抗的给药剂量为840mg,后续周期降为420mg;第1个周期中,曲妥珠单抗的给药剂量为8mg/kg,后续周期降为6mg/kg;第1个周期中,多西他赛的给药剂量为75mg/m2,后续周期升至100mg/m2。TD方案中...
帕妥珠单抗是一种通过阻断HER2受体二聚化来抑制肿瘤生长的单克隆抗体。其主要作用是防止HER2与其他HER家族受体形成二聚体,从而阻断信号传递,抑制肿瘤细胞增殖。 曲妥珠单抗则是通过直接绑定HER2受体来阻止其活性,同时也通过激活免疫系统来杀灭HER2阳性肿瘤细胞。 2.使用方法: 帕妥珠单抗通常与其他化疗药物,如多西他赛和...
一项临床研究比较了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的效果,结果显示:相对于曲妥珠单抗联合多西他赛组,双靶向治疗组无进展生存期延长了6.3个月,中位总生存期延长了15.7个月,为患者的进一步治疗提供条件。因此,曲妥珠单抗+帕妥...
术前使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双重阻断HER2可显著提高早期HER2阳性乳腺癌患者的病理完全缓解(pCR)率,其定义为原发肿瘤和区域淋巴结中没有浸润性癌细胞(ypT0/isN0)。 多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(TCHP)治疗方案在临床实践中得到广泛应用,在II期TRYPHAENA 试验中,其pCR率为63.6%。然而,随着疗效的增加,...
在抗ERBB2治疗中加入免疫检查点抑制剂已在临床前研究中显示出了协同作用,因此,作为一种新辅助治疗以最大化疗效和最小化毒性作用是值得研究的。该研究旨在确定阿特珠单抗、多西他赛、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗新辅助治疗ERBB2阳性早期乳腺癌的...
目前,HER2+转移性乳腺癌(MBC)的标准一线治疗为曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛/紫杉醇,对于发生进展的患者,建议使用抗体-药物偶联物(ADC),如 T-DXd 和T-DM1,然而,这些药物在我国尚未广泛使用,HER2+ MBC 的治疗选择有限。因此,仍需新型且易于获得的抗 HER2 药物。
精华总结:APHINITY试验和NeoSphere试验均揭示了帕妥珠单抗在HER2阳性的早期、局部晚期或炎性乳腺癌中的疗效,而III期PEONY试验评估了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛在早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌亚洲患者中的疗效、安全性和耐受性。本次报告的长期疗效结果显示,帕妥珠单抗组在5年EFS率和5年DFS率上均有显著提高,且安...
曲妥珠单抗多西他赛疗效近期预后目的:探讨帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗,多西他赛(DTX)治疗三阳性乳腺癌(TPBC)的疗效及对患者近期预后的影响.方法:选择2019年1月—2021年1月本院收治的TPBC患者80例,随机数字表法分为对照组和联合组各40例.对照组予DTX 75 mg/m2静脉滴注d1;卡铂,剂量(mg)=(血药浓度-时间曲线下的...
本研究旨在评价在中国卫生系统背景下,帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西他赛(PTD)方案以及曲妥珠单抗和多西他赛(TD)方案一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌(MBC)的成本效益。 方法 建立3种健康状态Markov模型,模拟患者的疾病过程。转换概率和不良反应数据来自CLEOPATRA试验。疾病状态的效用价值来源于相关文献,费...
《指南》HER2阳性乳腺癌辅助治疗用药推荐中,治疗方案推荐:TCb+ 抗HER2治疗(多西他赛联合卡铂,曲妥珠单抗±帕妥珠单抗):多西他赛75 mg/m2,卡铂AUC为5~6,每21 d为1个周期,共6个周期,同时抗HER2治疗,该方案不含蒽环类药物,心脏不良事件发生率等较AC-T+抗HER2治疗方案低。