PTD方案如下:每3周为1个周期,每周期的第1天静脉注射帕妥珠单抗,第2天静脉注射曲妥珠单抗及多西他赛;第1个周期中,帕妥珠单抗的给药剂量为840mg,后续周期降为420mg;第1个周期中,曲妥珠单抗的给药剂量为8mg/kg,后续周期降为6mg/kg;第1个周期中,多西他赛的给药剂量为75mg/m2,后续周期升至100mg/m2。TD方案中...
在抗ERBB2治疗中加入免疫检查点抑制剂已在临床前研究中显示出了协同作用,因此,作为一种新辅助治疗以最大化疗效和最小化毒性作用是值得研究的。该研究旨在确定阿特珠单抗、多西他赛、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗新辅助治疗ERBB2阳性早期乳腺癌的...
HER2阳性乳腺癌中存在肿瘤浸润淋巴细胞和曲妥珠单抗相关抗体依赖的细胞毒性提示在HER2阳性乳腺癌中抗HER2治疗具有免疫原性潜能,并且,临床前研究显示具有协同疗效。 术前使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双重阻断HER2可显著提高早期HER2阳性乳腺癌患者的病理完全缓解(pCR)率,其定义为原发肿瘤和区域淋巴结中没有浸润性癌细胞(ypT0...
在中位随访50个月(范围0~70个月),帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛组的OS显著延长,具有统计学意义,延续了前期分析的趋势(HR=0.68,P=0.0002)。安慰剂组的中位OS为40.8个月,帕妥珠单抗组的中位OS为56.5个月,两组间有15.7个月差异。...
曲妥珠单抗多西他赛疗效近期预后目的:探讨帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗,多西他赛(DTX)治疗三阳性乳腺癌(TPBC)的疗效及对患者近期预后的影响.方法:选择2019年1月—2021年1月本院收治的TPBC患者80例,随机数字表法分为对照组和联合组各40例.对照组予DTX 75 mg/m2静脉滴注d1;卡铂,剂量(mg)=(血药浓度-时间曲线下的...
《指南》HER2阳性乳腺癌辅助治疗用药推荐中,治疗方案推荐:TCb+ 抗HER2治疗(多西他赛联合卡铂,曲妥珠单抗±帕妥珠单抗):多西他赛75 mg/m2,卡铂AUC为5~6,每21 d为1个周期,共6个周期,同时抗HER2治疗,该方案不含蒽环类药物,心脏不良事件发生率等较AC-T+抗HER2治疗方案低。
《柳叶刀杂志》肿瘤学 2013年4月18日帕妥珠单抗、曲妥珠单抗、多西他赛治疗HER-2阳性的转移性乳腺癌:来自一项随机的、双盲的、安慰剂对照的3期临床研究的总生存期结果背景: CLEOPATRA临床试验是一项3期临床研究,用于比较安慰剂组(安慰剂、曲妥珠单抗、多西他赛)和帕妥珠单抗组(帕妥珠单抗、曲妥珠单抗、多西他赛)在治疗...
该研究结果首次报道于 2014 年欧洲肿瘤内科学会( ESMO )会议,现发表于 2 月 19 日出版的《新英格兰医学杂志》。 在该研究中,帕妥珠单抗带来了 15.7 个月的生存获益。 与曲妥珠单抗联合多西他赛治疗方案相比,三药联合治疗的中位总生存期具有显著优势( 40.8 个月与 56.5 个月, HR=0.68 , P <0.001 )。版权...
我院肿瘤内科正在进行一项“注射用 SHR-A1811 联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗 HER2 阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床研究”。 SHR-A1811 是以 HER 2 为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的 HER2, 随后偶联物被内吞至细胞内并转运...
试验类型:对照试验(VS 曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛) 适应症:HER2阳性复发/转移性乳腺癌(一线) 申办方:上海津曼特生物科技有限公司、江苏康宁杰瑞生物制药有限公司 用药周期 KN026注射液的规格:325mg/13ml/瓶;用法用量:静脉注射;用药时程:直至疾病进展或毒性不耐受。