根据2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南,初诊时肿瘤体积>2cm或存在淋巴结转移的HER2阳性乳腺癌患者推荐新辅助治疗,首选方案为曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合化疗的双靶治疗方案[1]。经过6周期“国产曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂”新辅助治疗实现PR,随后行“左乳改良根治术”,术后病理显示MP分级为3...
总生存期目前HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案是曲妥珠单抗联合紫杉类药物,其平均中位生存期从25.1个月到38.1个月.临床前研究显示帕妥珠单抗和曲妥珠单抗作用于HER2的不同表位,两者有协同作用.相对于单药,两者联合有更强的抗肿瘤活性.CLEOPATRA(Clinical Evaluation of Pertuzumab and Trastuzumab)是一项关于帕妥珠...
最近,曲妥珠单抗联合FLOT(氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂+多西紫杉醇)作为局部晚期EGA患者的围手术期治疗被证实是安全的。基于此,Journal of Clinical Oncology(IF:50.717)近日发表了一项随机、Ⅱ期试验,评估了FLOT+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗在...
在ERBB2(既往HER2阳性)MBC患者中,曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉醇化疗是一线标准治疗。 然而,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗或二甲苯磺酸拉帕替尼联用双重HER2受体阻滞剂在不加用化疗的情况下也是有效的。考虑到化疗的毒副作用,单独的抗HER2治疗方案亟需探索。故本II期临床试验旨在探索一线双重抗HER2治疗+二线曲妥珠单抗联...
晚期一线行紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗1周期,因紫杉醇过敏而未完成化疗,后接受多西他赛+赫赛汀+帕捷特治疗1周期,并行左侧髂骨转移灶姑息性放疗,后参加临床研究行帕妥珠曲妥珠单抗+多西他赛方案治疗6周期,疗效评估部分缓解(PR),后给...
帕妥珠单抗是一种新的人源化抗HER2抗体,通过与HER2结构域II(二聚体形成区)结合,抑制HER2与其他HER2家族蛋白的二聚化,阻止配体依赖的HER2信号转导,发挥抗肿瘤活性。帕妥珠单抗是曲妥珠单抗的重要补充。JACOB III期试验评估了780名HER2扩增的GC患者中接受一线治疗的患者联合使用pertuzumab和trastuzumab与化疗的效果。尽管...
对于有高危复发风险(如淋巴结阳性)的患者,推荐曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶向治疗联合辅助化疗(常用的化疗方案为:蒽环序贯紫杉EC-P,或紫杉联合卡铂TCb),其中帕妥珠单抗,3周1次,剂量为420 mg(首次剂量为840 mg),共1年;淋巴结阴性的HER2阳性患者,当伴有其他不良…… ...
2012 年 6 月于美国上市的帕妥珠单抗,跟曲妥珠单抗相似,两者分别作用于 HER2 不同的靶点区域,抑制 HER2 过表达的肿瘤细胞增殖从而减缓了肿瘤的生长。最新研究显示「妥妥」双靶联合化疗,相比于曲妥珠单抗联合化疗,可使得晚期患者中位总生存期延长 15.7 个月。
对于HER2阳性转移性乳腺癌优化治疗,常规化疗的基础上加用曲妥珠单抗不但可改善ORR和中位PFS,而且可延长OS.曲妥珠单抗联合化疗已成为HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗标准:H0648g(曲妥珠单抗+紫杉醇)、M77001(曲妥珠单抗+多西他赛)、CHAT(曲妥珠单抗+多西他赛+卡培他滨)研究相继证实,在目前标准化疗方案中加入曲妥珠单抗能延长...
不论(新)辅助治疗是否接受过曲妥珠单抗治疗,患者的PFS和OS都得到显著的获益。目前帕妥珠单抗国内已经可及,该患者一线治疗在现在可以选择帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉的双靶方案,更多获益。 2. 全程管理,持续获益 治疗晚期乳腺癌时不仅应考虑一线治疗方...